| |
Rekvirering | Sundhedsplatformen/Labka |
Kode (SP) | NPU21707 |
Analyse/undersøgelsesnavn - SP | Everolimus;B |
IFCC-IUPAC-kode og navn | NPU21707 B—Everolimus; massek. = ? µg/L |
Synonymer | Certican®
|
Indikation | Immunosuppression |
Prøvemateriale | EDTA-stabiliseret blod |
Volumen/mængde | Mindste prøvemængde: 100 µL fuldblod |
Prøvebeholder inkl. additiver | lilla2H (lilla 2 mL) |
Mærkning af (primær) prøvebeholder | Prøven mærkes med etiket fra prøvetagningsblanket (PTB) |
Patientforberedelse | Bør tages inden dosisindgift. |
Prøvetagning, herunder særlige forhold | Forsendelse: Kan ske med alm. post, såfremt holdbarhed på 7 dage overholdes. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | 7 dage ved RT, 2 uger ved 2-8°C |
Må sendes med rørpost | Ja |
Analyseringshyppighed | Udføres mandag, onsdag og fredag med svarudgivelse den efterfølgende dag. |
Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | Se analyseringshyppighed |
Svarafgivelse | Svar via Labka |
Referenceinterval/kliniske beslutningsgrænser | Intet |
Pris (kr.) () | 232 |
Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Afsnit 3-01-1 Opgang 3, 1.sal, afsnit 3011 Inge Lehmanns Vej 5 2100 København Ø Døgnåbent hele året |
Nødprocedure | Nødblanket benyttes ved nedbrud af Labka |
Haste/Akut bestilling | Nej |
Gyldig fra | 30/11/2006 |
Gyldig til | 07/03/2022 |
Akkrediteret | DANAK
|
Analysegruppe/Ansvarlig | 2: LC-MS/MS |
Indtastet/Revideret | 07/07/2016 Initialer : MaØ |
|
|
|