Rekvirering: | Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 18/03/2015 - LiA |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU17194 P—Bilirubin(konjugeret); stofk. = ? µmol/L |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Kemisk farvereaktion - absorptionsfotometri |
Metrologisk sporbarhed: | Jendrassik-Grof metode |
Udstyr: | Cobas 8000, c502 modul |
Måleområde (total): | 1,5 - 582 µmol/l |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 1,5 - 291 µmol/l |
Måleområde (fortynding udstyr): | 1,5 - 582 µmol/l |
Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
Prøvetagningsrør (Labka): | grøn4G (grøn+gul 4 ml) L-grøn mi (lysegrøn 600 µl) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Cobas Voksne og børn: 300 µl fuldblod ~ 150 µl plasma. Spædbørn: 400 µl fuldblod ~ 150 µl plasma. På 1 ml plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas. |
Præanalytisk (prøve): | Prøverør med gelseparator foretrækkes. Beskyttes mod direkte sollys. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | 2 dage ved 15-25 °C 7 dage ved 2-8 °C 6 mdr ved (-15)-(-25) °C |
Må sendes med rørpost: | Nej |
Referenceinterval (Labka): | 0-7 dg: 0-10 µmol/l 7 dg-125 år: 0-4 µmol/l |
Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | Cobas, Calibrator for Automated Systems (c.f.a.s.) Kat. 10759350 190 |
Reagens: | Cobas, BILD2, Bilirubin Direct Gen.2. Kat. 05589061 190 |
Ekstern kvalitetskontrol: | NEQAS for Paediatric Bilirubin |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
K1, Liquid Unassayed Multiqual 1,
Biorad 697,
humant serum |
K3, Liquid Unassayed Multiqual 3,
Biorad 699,
humant serum |
Kontrolniveauer: |
Ca. 6 µmol/l |
Ca. 55 µmol/l |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
12 % |
5 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
25 % |
12 % |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar: | Valideret jvf. KB2012_2116 |
Interferens: | Ingen interferens ved: Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks < 25 mg/dl (31 µmol/l) Lipæmi L-indeks < 750 mg/dl |
Pris (kr.) () | 97 |
Gyldig fra: | 21/02/2003 |
Gyldig til: | 30/06/2015 |