| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab D |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 30/04/2024 - MR |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU10266 P—Calcitriol+1,25-Dihydroxyergocalciferol; stofk. = ? pmol/L |
| Synonymer: | 1,25 vitamin D
|
| Indikation: | Analysen anvendes især ved renal osteodystrofi og 1-alfa-hydroxylase mangel, hvor værdierne er lave, samt ved 1,25-dihydroxy-Vitamin D receptor defekt, hyperkalkæmi forårsaget af sarcoidose og andre granulomatøse sygdomme og forgiftning med 1-alfa hydroxy D-vitamin præparater, hvor plasmakoncentration er forhøjet. Analysen kan ikke bruges til screening for D-vitamin mangeltilstande, hvor niveauet af P-1,25-dihydroxy Vitamin D kan være varierende. Her anvendes i stedet P-25-Hydroxy-Vitamin D. Analysen anvendes især ved renal osteodystrofi og 1-alfa-hydroxylase mangel, hvor værdierne er lave, samt ved 1,25-dihydroxy-Vitamin D receptor defekt, hyperkalkæmi forårsaget af sarcoidose og andre granulomatøse sygdomme og forgiftning med 1-alfa hydroxy D-vitamin præparater, hvor plasmakoncentration er forhøjet. Analysen kan ikke bruges til screening for D-vitamin mangeltilstande, hvor niveauet af P-1,25-dihydroxy Vitamin D kan være varierende. Her anvendes i stedet P-25-Hydroxy-Vitamin D. |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Chemiluminescent Immunoassay |
| Metrologisk sporbarhed: | Interne IDS-iSYS 1,25vitD-standarder. Sammenlignende metode |
| Udstyr: | iSYS |
| Måleområde (total): | 18-360 pmol/L |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | rød4S (Tørglas u/gel)
Alternativt:
gold3,5 (Tørglas m/gel) |
| Prøvemængde: | Minimumsmængde: 500 µL hæmolysefrit serum |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres 30 min. efter prøvetagningen ved 2000 g i 10 minutter. Serum afpipetteres. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Serum holdbar 24 timer ved 18-25 °C; 7 døgn ved 2-8 °C; 2 mdr. ved ≤-20 °C.
Forsendelse fredag til søndag samt op til helligdage bør undgås. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 19 år - 125 år: 37-216 pmol/L |
| Svarafgivelse: | 18-360 pmol/L |
| Analyseringshyppighed: | 1 gang ugentlig |
| Svartid: | Rutine: Op til 8 dage
Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | IDS-iSYS 1,25 VitD XP |
| Reagens: | IDS-iSYS 1,25 VitD XP, REF IS-2000 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | DEQAS, 3/år |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Intern pool (lav) |
Intern pool (høj) |
| Kontrolniveauer: |
100 pmol/L |
200 pmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
15 % |
15 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
42 % |
42 % |
|
|
| Kommentar: | Resultaterne skal fortolkes i sammenhæng med patientens kliniske præsentation og andre oplysninger.
Heterofilt antistof i humant serum kan reagere med reagensimmunoglobuliner, hvilket kan påvirke assayet. Patienter, der regelmæssigt er udsat for dyr eller produkter med animalsk serum kan risikere, at blive påvirket, og der kan derfor observeres unormale værdier. |
| Interferens: | IDS oplyser:
Potentielt forstyrrende stof (Koncentrationstærskelværdi):
Albumin (7,5 g/dL)
Bilirubin, konjugeret (40 mg/dL)
Bilirubin, ikke konjugeret (40 mg/dL)
Biotin (0,1 mg/dL)
Kolesterol, total (300 mg/dL)
HAMA (1000 ng/mL)
Hæmoglobin (500 mg/dL)
Rheumafaktor (7000 IU/L)
Triglycerider (3000 mg/dL)
Paracetamol (9 mg/dL)
Ibuprofen (50 mg/dL)
Karbamazepin (127 µmol/L)
Phenytoin (198 µmol/L)
Acetylsalicylsyre (65 mg/dL)
Salicylsyre (60 mg/dL) |
| Pris (kr.) (2024) | 592 |
| Gyldig fra: | 20/10/2017 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 