| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab D |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 24/08/2023 - LRO |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03351 P—Renin; arb.stofk.(IRP 68/356; proc.) = ? × 10-3 IU/L |
| Synonymer: | Angiotensinogenase
|
| Indikation: | Mistanke om primær hyperaldosteroisme, sekundær hypertension, nyrearteriestenose eller binyrebarksygdom |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Chemiluminescent Immunoassay |
| Metrologisk sporbarhed: | WHO International Standard 68/356 |
| Udstyr: | iSYS |
| Måleområde (total): | 1,8-10.000 × 10-3 IU/L |
| Prøvemateriale: | EDTA-plasma |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | lilla3S (K2EDTA)
Alternativt:
lilla 4S (K2EDTA / K3EDTA) |
| Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL hæmolysefrit EDTA-plasma |
| Præanalytisk (prøve): |
Prøven centrifugeres, afpipetteres, fryses og sendes frossen på tøris til Afdeling for Klinisk Biokemi, Rigshospitalet Glostrup.
Forsendelse fredag til søndag samt op til helligdage bør undgås. |
| Præanalytisk (patient): | Det anbefales, at prøven foretages i morgentimerne (kl 07-10) og efter almindelig oppegående aktivitet (minimum 30 minutter) samt 5-10 minutters siddende hvile. Betablokkere, diuretika, antihypertensiva, gestagener, østrogener, kortikosteroider, NSAID-præparater, laksantia og lakrids bør seponeres i mindst 14 dage før prøvetagning.
Spironolakton og eplerone behandling bør seponeres i mindst 4 uger før prøvetagningen. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 24 timer ved 18-28 °C; 1 år ved -25 - -18 °C. Opbevaring på 2-8 °C anbefales ikke. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | Renin reference interval 18 år - 65 år
Ved liggende hvile (mindst 30 min): 4,2 - 60 x 10-3 IU/L
Uden forudgående hvile: 5,3 - 99 x 10-3 IU/L |
| Svarafgivelse: | 1,8-550 x 10-3 IU/L
Prøver >550 x 10-3 IU/L fortyndes efter aftale, og der afgives svar op til 10.000 x 10-3 IU/L |
| Analyseringshyppighed: | 1 gang ugentlig |
| Svartid: | Rutine: Op til 8 dage
Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | IDS-iSYS Direct Renin |
| Reagens: | IDS-iSYS Direct Renin, REF IS-3400 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Bio-Rad EQAS Immunoassay program 12/år |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Intern pool (lav) |
Intern pool (høj) |
| Kontrolniveauer: |
10 x 10-3 IU/L |
100 x 10-3 IU/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
20 % |
8 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
50 % |
34 % |
|
|
| Kommentar: | På samme prøverør som P-Renin kan bestilles P-Aldosteron (ALDO) og P-Aldosteron/Renin Ratio (ALDO/RENIN).
Af hensyn til tolkning af analyseresultatet anbefales en samtidig bestemmelse af aldosteron koncentrationen. |
| Interferens: | Medicinsk behandling, der påvirker P-Renin-koncentrationen umuliggør tolkning af analyseresultatet, hvorfor denne behandling bør seponeres eller omlægges. Se ”Præanalytisk (patient)”.
Ikke undersøgt, men producenten oplyser, at Humane anti-mus antistoffer (HAMA), Hæmolyse (Hæmoglobin) > 250 mg/dL, Icterus (Bilirubin) > 0,2 mg/mL og Lipæmi (Triglycerid) >30 mg/mL kan interferere.
Biotin (B7) præparater må ikke indtages fra 72 timer før prøvetagning. |
| Pris (kr.) (2023) | 333 |
| Gyldig fra: | 03/05/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 