| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 18/10/2019 - DMa |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03928 P—Ammonium; stofk. = ? µmol/L |
| Synonymer: | NH4+
|
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Egen |
| CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Enzymatisk bestemmelse - absorptionsfotometri |
| Metrologisk sporbarhed: | Primært referencemateriale (Verichem 9043/weighed in purified material) |
| Udstyr: | Cobas 8000, c502 modul |
| Måleområde (total): | 6 - 1174 µmol/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 6 - 587 µmol/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 6 - 1174 µmol/L |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
| Prøvemateriale: | EDTA-plasma |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | lilla2H (lilla 2 mL)
lilla mi (500 µL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas |
| Præanalytisk (prøve): | Bringes i isvand til KB 3-01-1 inden 30 min. Afleveres direkte til personale på KB3011. Prøven kølecentrifugeres (10 min 2000g) senest 30 minutter efter prøvetagning. Skal analyseres inden 3 timer. |
| Præanalytisk (patient): | Patienten bør ikke have røget 6 timer inden prøvetagningen. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Separeret hæmolysefrit plasma:
op til 3 timer ved stuetemp., 3 dage ved 2-8°C eller 3 uger ved -20°C.
Tåler forsendelse i frossen tilstand. |
| Må sendes med rørpost: | Nej |
| Referenceinterval (Labka): | 0-8dg.: 32-192 µmol/L
8-15dg.: 34-102 µmol/L
15-31dg.: 21-50 µmol/L
31 dg-125år: 11-32 µmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Akut: < 1 time |
| Kalibrator: | Cobas, Ammonia/Ethanol/CO2 Calibrator Kat. 20751995190 |
| Reagens: | Cobas, NH3 Ammonia Kat. 11877984216 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | AMMONIUM (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Liquichek Ethanol/ammonia Control Bio-Rad
Bovin serum m. tilsætning.
Level 1. Kat 544 |
Liquichek Ethanol/ammonia Control Bio-Rad
Bovin serum m. tilsætning.
Level 2. Kat 545 |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 55 µmol/L |
Ca. 125 µmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
20% |
10% |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
40% |
21% |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Kommentar (ved rekvirering): | Prøven kan kun rekvireres som akut af hensyn til prøveholdbarhed.
|
| Kommentar: | Proppen aftages umiddelbart inden analysering. Prøven sættes som eneste prøve i et rack. Analyseres inden 3 timer efter prøvetagning. Hvis prøven er på frys har den længere holdbarhed (KB2006_2007 og KB 2011_2054)
Analysen er valideret tilCobas jf. KB2012_2109 |
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks < 60 mg/dL (1026 µmol/L)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks < 60 mg/dL (37 µmol/L)
Lipæmi L-indeks < 170 mg/dL
Temozolomid i terapeutiske koncentrationer kan føre til fejlagtige resultater ved måling af Ammonium. Terapeutiske doser af Sulfasalazine kan give falsk for lave målinger af Ammonium. Der er kendt interferens fra Sulfasalazin og Sulfapyridin i niveauer langt over det terapeutiske interval. |
| Pris (kr.) () | 106 |
| Gyldig fra: | 06/01/2014 |
| Gyldig til: | 24/10/2019 |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
