| Rekvirering: | Sundhedsplatformen |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Immunologi, Blodbank |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | Blodbanken, KI 2-03-1 Blodtypeserologi og -genetik |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 08/12/2023 - TWT |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | KIA00101 |
| Synonymer: | 1. gravid prøve, Type, Blodtype, Erytrocytantistofscreentest, Smittemarkører(Hepatitis, HIV, syfilis)
|
| Beskrivelse: | Analysens indhold:
TYPE
SCREENAB
TREPONE
HIVCOMBO
HBVSAG
|
| Indikation: | - Udføres i graviditetens start som en del af svangreprofylaksen. Målet er at finde de kvinder, som er RhD negative og som er i særlig risiko for at udvikle antistoffer mod erytrocytter, som kan skade deres foster.
- Identificerer de kvinder, som allerede i graviditetens start har udviklet et erytrocytantistof. |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | |
| CE-mærket analyseopsætning: | |
|
Analyse- og måleprincip:
|
|
| Metrologisk sporbarhed: | |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Blod |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): |
- 1 stk. lilla6S (K2EDTA)
- 1 stk. gold3,5 (Gelseparator og Serum clot aktivator)
|
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Sendes ved omgivelsernes temperatur (tåler ikke frostgrader).
Holdbar 5 døgn ved stuetemperatur. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Svarafgivelse: | SP, InterInfo |
| Analyseringshyppighed: | Hverdage i dagtimerne. |
| Svartid: | Inden for en uge. |
| Kalibrator: | |
| Reagens: | |
| Ekstern kvalitetskontrol: | |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
|
| Kontrolniveauer: |
|
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Bemærk: Graviditetsuge skal fremgå af rekvisitionen. |
| Henvisning: |
- Blodbanken, RH tlf: 3545 2035
|
| Gyldig fra: | 30/11/2017 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 