| Rekvirering: | Sundhedsplatformen |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Mikrobiologi |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | Afdeling for Klinisk Mikrobiologi, afsnit 9301 |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 19/03/2024 - IHAN0144 |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | 12010 |
| Synonymer: | 16S PCR, polymerase chain reaction.
|
| Indikation: | Ved mistanke om ikke-dyrkbare bakterier. |
| Akkrediteret analyse: | Nej
|
| Metodeopsætning: | |
| CE-mærket analyseopsætning: | |
|
Analyse- og måleprincip:
|
PCR. |
| Metrologisk sporbarhed: | |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Ascitesvæske, Aspirat (opsug), Biopsi, Knoglemarv, knoglevæv, ledvæske, pus, sekret, spinalvæske, væske, væv, implantationsmateriale, cystevæske, perikardievæske, pleuravæske |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): |
- Centrifugerør/spidsglas spidsbund enkeltpakket steril eller eSWAB med almindelig podepind (hvidt låg)
|
| Prøvemængde: | 1 ml |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven udtages så sterilt som muligt for at undgå kontamination af fremmed DNA.
|
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Opbevares på køl indtil forsendelse |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval: | Negative analysesvar:
Besvares: ”Der er ikke påvist bakterielt DNA”
Positive analysesvar:
Besvares med navn på mikroorganismen.
Følsomheden er ikke større end ved dyrkning, men døde og ikke-dyrkbare bakterier kan påvises og identificeres. |
| Svarafgivelse: | Sundhedsplatformen og MiBa |
| Analyseringshyppighed: | 3 gange ugentligt. |
| Svartid: | 2-3 dage. (Fra den dag prøven analyseres) |
| Kalibrator: | |
| Reagens: | |
| Ekstern kvalitetskontrol: | |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
|
| Kontrolniveauer: |
|
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Rekvirerende læge kontakter vagthavende kliniske mikrobiolog, hvor den optimale prøvetagning, -analyse, -transportmåde, -afleveringssted/tidspunkt, -svartidspunkt og patientbehandling aftales |
| Kommentar (ved rekvirering): | Ved rekvirering bedes oplyst om symptomer og kliniske fund. |
| Gyldig fra: | 01/11/2016 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
