Rigshospitalets Labportal Rigshospitalets Labportal Email: rh-labportal@regionh.dk     Forside     Laboratorieundersøgelser     Laboratorier     Generel Information     Om LabPortalen     Afdeling for Genetik     Afdeling for Genomisk Medicin     Afdeling for Klinisk Biokemi     Afdeling for Klinisk Immunologi     Afdeling for Klinisk Mikrobiologi     Afdeling for Patologi     Afdeling for Vækst og Reproduktion     Børneonkologisk Laboratorium     CLL-laboratoriet     HIV/AIDS-Laboratorium     Hæmatologisk Laboratorium     Hæmatologisk Markørlaboratorium     Neuroimmunologisk laboratorium     Laboratorier - oversigt     Prøvetagningsrunder - Blegdamsvej     Prøvetagning – ambulant - Blegdamsvej     Prøvetagning - Voksne - Blegdamsvej     Prøvetagningsbeholdere     Forsendelse til Rigshospitalet     Prøvetagningsinstruks - Mikrobiologi     Analyser med Ringegrænser     Prøvetransport - prøveportør - Blegdamsvej     Prøvetransport - rørpost - Blegdamsvej     Labkaanalyseoversigt     Akkrediteringsinformation   CREA P— Kreatinin; (enz). (µmol/L)   Labka/SP: P— Kreatinin (µmol/L) (version 3)   Bestillingskode i SP: NPU04998  Datablad Vis Labportal  Udskriv  Tilbage  Rekvirering: Sundhedsplatformen/Labka Laboratorium: Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup Analysegruppe/Ansvarlig: GLO Lab E Dato for seneste revision - Initialer : 17/04/2023 - MR IFCC-IUPAC-kode og navn: NPU04998 P—Creatininium; stofk.(enz.) = ? µmol/L Indikation: Vurdering af nyrefunktion Akkrediteret analyse: DANAK Metodeopsætning: Producentbaseret CE-mærket analyseopsætning: Ja Analyse- og måleprincip: Tørkemi, kolorimetrisk slide test Metrologisk sporbarhed: NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Material, SRM (Standard Reference Material) 914 Udstyr: Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 Måleområde (total): Prøvemateriale: Li-heparinplasma Alternativt prøvemateriale: Serum Prøvetagningsrør (Labka): Mint3,5 (Li-Hep m/gel) Alternativt: Grøn4S (Li-Hep u/gel) Rød4S (Tørglas u/gel) Gold3,5 (Tørglas m/gel) L-Grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) Prøvemængde: 3 mL blod Minimumsmængde: 1 mL plasma/serum Præanalytisk (prøve): Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 minutter inden for 7 timer efter prøvetagningen. Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: Plasma/serum holdbar 7 timer ved 18-28 °C; 30 dage ved 2-8 °C; ubegrænset ved ≤ -18 °C. Må sendes med rørpost: Ja Referenceinterval (Labka): 0-1 d: 37-81 µmol/L 1-3 d: 29-69 µmol/L 3-7 d: 21-58 µmol/L 7-14 d: 21-46 µmol/L 14 d-2 mdr.: 17-41 µmol/L 2 mdr. 1 år: 14-34 µmol/L 1-3 år: 15-31 µmol/L 3-5 år: 23-37 µmol/L K 5-9 år: 28-50 µmol/L K 9-11 år. 32-58 µmol/L K 11-14 år: 34-62 µmol/L K 14-18 år: 41-80 µmol/L K 18-125 år: 50-90 µmol/L M 5-9 år: 26-49 µmol/L M 9-11 år. 31-59 µmol/L M 11-14 år: 39-68 µmol/L M 14-18 år: 52-93 µmol/L M 18-125 år: 60-105 µmol/L Ringegrænser: Rekvirenter Blegdamsvej Rekvirenter Glostrup Ikke angivet >500 µmol/L Svarafgivelse: 13-6190 µmol/L Analyseringshyppighed: Udføres hele døgnet Svartid: Akut: <60 min. fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag Kalibrator: Reagens: VITROS Chemistry Products CREA Slides REF 680 2584 Ekstern kvalitetskontrol: Bio-Rad EQAS Clinical Chemistry program 12/år Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype Performance Verifier 1  Performance Verifier 2  Kontrolniveauer: 76 µmol/L  498 µmol/L  CVmax (inkl. evt. instr.spred.): 5 %  5 %  Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): 12,6 %  12,6 %  Haste/Akut bestilling: Ja Interferens: Ikke undersøgt, men producenten opgiver at: N-acetylcystein og Dobutamin terapi medfører for lave værdier Lidokain terapi medfører forhøjede værdier Pris (kr.) (2023) 14 Gyldig fra: 28/04/2023 Gyldig til:  Sortimentslister   Indgår på liste Kode Hospital RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej RH-GLO Rigshospitalet Glostrup