Klinisk biokemisk afdeling - Metodeliste
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
MTX
P—
Methotrexat; stofk. (nmol/L)  
Labka/SP:
P—
Methotrexat (nmol/L) (version 2)  
Bestillingskode i SP:
NPU18905
 Datablad
Rekvirering:Sundhedsplatformen/Labka
Laboratorium: Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011
Analysegruppe/Ansvarlig:2: Almen Biokemi (Cobas)
Dato for seneste revision - Initialer : 16/09/2022 - DMa
IFCC-IUPAC-kode og navn:NPU18905 P—Methotrexat; stofk. = ? nmol/L
Akkrediteret analyse:DANAK
Metodeopsætning:Producentbaseret
CE-mærket analyseopsætning:Ja
Analyse- og måleprincip: Kompetitivt enzymbundet immunoassay - absorptionsfotometri
Metrologisk sporbarhed:Gravimetrisk
Udstyr:Cobas 8000, c502 modul
Måleområde (total):40-2.200.000 nmol/L
Standard analyse-måleområde (udstyr):40-700 nmol/L
Måleområde (fortynding udstyr):40-7000 nmol/L (decrease) og 40-35000 nmol/L (Fort 1:50)
Yderligere fortynding:Manuel fortynding op til 2.200.000 nmol/l (ARK Methotrexate Assay Dilution buffer) Se kommentar nederst på siden
Prøvemateriale:Li-heparinplasma - der kan ikke anvendes gelglas
Alternativt prøvemateriale:Serum - der kan ikke anvendes gelglas
Prøvetagningsrør (Labka):

grøn4S (grøn 4 mL) L-Grøn mi (mørkegrøn 600µL)

Prøvemængde:Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca. 20 test på Cobas.
Præanalytisk (prøve):Prøven må ikke tages i gelglas.
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:Efter centrifugering og afpipettering holdbar 2 uger ved 2 - 8 °C (i mørke). 6 måned ved - 20 °C.
Må sendes med rørpost:Ja
Referenceinterval (Labka):Intet
Analyseringshyppighed:Udføres hele døgnet
Svartid:Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. Fremskyndet: < 2 timer. Akut: < 1 timer.
Kalibrator:ARK Methotrexat Assay Calibrator. Kat. nr. 5026-0002-00
Reagens:ARK Methotrexat Assay Reagent Kat nr. 5026-0001-02
Ekstern kvalitetskontrol:DEKS Drug Survey
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype
TDM1F Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 1 Kat. 725. BioRad. Fortyndet 1 + 2 i ARK Methotrexate Assay Dilution buffer.  TDM2F Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 2 Kat 726. BioRad. Fortyndet 1 + 2 i ARK Methotrexate Assay Dilution buffer. 
Kontrolniveauer: Ca. 150 nmol/L  Ca. 550 nmol/L 
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): 7%  8% 
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): 19%  21% 
Haste/Akut bestilling:Ja
Kommentar:Manuel fortynding: Anvend fortyndingsfunktionen i Labka. Fortynd prøven i ARK Methotrexate Assay Dilution buffer (kat. nr. 5025-0004-00).
Terapeutisk interval er afhængig af behandlingsprotokol.
Valideret jvf. KB2016_2068
Interferens:Der kan ses falsk forhøjede værdier ved behandling med Voraxaze.
Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks <70 mg/dL (1199 µmol/L)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks <1000 mg/dL (621 µmol/L)
Lipæmi L-indeks <500 mg/dL
Pris (kr.) (2023)717
Gyldig fra:28/11/2016
Gyldig til:
 Sortimentslister  
Indgår på liste Kode Hospital
RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej
RH-GLO Rigshospitalet Glostrup