| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 20/03/2023 - AnM |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19929 P—Vancomycin; massek. = ? mg/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kinetisk interaktion af mikropartikler (KIMS) |
| Metrologisk sporbarhed: | Gravimetrisk |
| Udstyr: | Cobas 8000, c502 modul |
| Måleområde (total): | 4,0-160,0 mg/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 4,0-80,0 mg/L |
| Yderligere fortynding: | Manuel fortynding op til 160,0 mg/l med Preciset TDM I diluent, Se kommentar nederst på siden |
| Prøvemateriale: | EDTA-plasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Li-heparinplasma, Serum. Der kan ikke anvendes gelglas |
| Prøvetagningsrør (Labka): | Lilla2H (Lilla 2 mL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Ucentrifugeret 4 døgn ved 15-25 °C. Efter centrifugering er prøven holdbar 48 timer ved 15-25 °C, 14 dage ved 2 - 8 °C. 12 måned ved - 20 °C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | Terapeutisk int. Dal: 10-20 og peak: 20-40 mg/L. |
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. Fremskyndet: < 2 timer. Akut: < 1 timer. |
| Kalibrator: | Preciset TDM I kalibratorer kat no 03375790 190 |
| Reagens: | TDM Vancomycin Gen.3 (100 tests) kat no 06779336 190 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS Drug Monitoring |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
TDM2
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 2
Kat. 726.
BioRad |
TDM3
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 3
Kat 727. BioRad. |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 20 mg/L |
Ca. 40 mg/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10% |
10% |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
22% |
22% |
|
|
| Kommentar: | Manuel fortynding:
Anvend fortyndingsfunktionen i Labka. Fortynd manuelt prøver over måleområdet 1 + 1 med Preciset TDM I diluent
Valideret jvf. KB2018_2014 og KB2018_2099 |
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks <60 mg/dL (1026 µmol/L)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks <1000 mg/dL (622 µmol/L)
Lipæmi L-indeks <1000 mg/dL |
| Pris (kr.) (2023) | 50 |
| Gyldig fra: | 05/06/2018 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 