| |
| Rekvirering | Sundhedsplatformen |
| Kode (SP) | NPU27391 |
| Analyse/undersøgelsesnavn - SP | Adalimumab-Ab;P |
| IFCC-IUPAC-kode og navn | NPU27391 P—Adalimumab-antistof; arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) |
| Synonymer | TNF, Humira, Adalimumab, Adalimumab IgG, Hyrimoz, Imraldi
|
| Indikation | Anvendes i forbindelse med monitorering af patienter i behandling Humira (Adalimumab). Bestemmelse af koncentrationen af Adalimumab-ab kan måles mhp. mulig forklaring af behandlingssvigt og bivirkninger. |
| Prøvemateriale | Serum |
| Volumen/mængde | Minimum 1 ml serum |
| Prøvebeholder inkl. additiver | gold3,5 (gel, uden tilsætning) |
| Mærkning af (primær) prøvebeholder | Stregkode fra Labka PTB (Rigshospitalet), CPR-nr. eller anden unik identifikation. Hvis der kan være mulighed for forskellige prøvematerialer SKAL prøvematerialets art klart fremgå af prøveglasset. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Centrifugeres og afpipetteres inden 6 timer. Opbevaring efter centrifugering: 1 døgn ved 20-25°C, 2 døgn ved 2-8°C, fryses ved -20 °C eller lavere. |
| Må sendes med rørpost | Ja |
| Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | Analyseres hver 3. uge |
| Referenceinterval/kliniske beslutningsgrænser | ≤10 AU/mL: Negativ
>10 AU/mL: Positiv |
| Kontaktmuligheder | Kontakt Vævstypelaboratoriet på tlf. 3545 7631 |
| Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Afdeling for Klinisk Immunologi, Vævstypelaboratoriet
Opgang 76, 3. sal, afsnit 7631
Ole Maaløesvej 26
2200 København N
Mandag til fredag i tidsrummet kl 08.00 til 14.00 |
| Gyldig fra | 19/03/2019 |
| Analysegruppe/Ansvarlig | VTL 76-3-1 Immundefekt og Autoimmunitet |
| Indtastet/Revideret | 28/12/2022 Initialer : TWT |
|
|
|
|
Tilbage