| |
Rekvirering | Sundhedsplatformen |
Kode (SP) | NPU28695 |
Analyse/undersøgelsesnavn - SP | Adalimumab; massek.;P |
IFCC-IUPAC-kode og navn | NPU28695 P—Adalimumab; massek. = ? mg/L |
Synonymer | TNF, Humira, adalimum, Hyrimoz, Imraldi |
Indikation | Individualiseret behandling og monitorering af patienter, hvor der kan være indikation for, eller er igangsat behandling med Humira (Adalimumab). Serumkoncentrationsmålinger anvendes med henblik på at optimere patientens behandling og dermed undgå meget lave eller høje koncentrationer. Bestemmelse af koncentrationen af Adalimumab kan måles mhp. mulig forklaring af behandlingssvigt og bivirkninger. |
Prøvemateriale | Serum |
Volumen/mængde | minimum 1 ml serum |
Prøvebeholder inkl. additiver | gold3,5 (Gelseperator og serum clot aktivator) |
Mærkning af (primær) prøvebeholder | Stregkode fra Labka PTB (Rigshospitalet), CPR-nr. eller anden unik identifikation. Hvis der kan være mulighed for forskellige prøvematerialer SKAL prøvematerialets art klart fremgå af prøveglasset. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse | Centrifugeres og afpipetteres inden 6 timer. Opbevaring efter centrifugering: 1 døgn ved 20-25°C, 2 døgn ved 2-8°C, fryses ved -20 °C eller lavere. |
Må sendes med rørpost | Ja |
Svartid fra modtagelse på udførende laboratorium | Analyseres hver 3. uge |
Afledte analyser i laboratoriet | Efter behov NPU27391 Adalimumab-Ab;P |
Kontaktmuligheder | Vævstypelaboratoriet: 3545 7631 |
Afleveringssted og afleveringstidspunkt | Vævstypelaboratoriet, afsnit 7631, Ole Maaløes Vej 26, 2200 Kbh N, Mandag til fredag i tidsrummet kl 08.00 til 14.00 |
Gyldig fra | 19/03/2019 |
Analysegruppe/Ansvarlig | VTL 76-3-1 |
Indtastet/Revideret | 19/03/2019 Initialer : TWT |
|
|
|