Screening af et supplerende antal metafaser for fejl i antallet af kromosomer eller for specifik strukturel kromosomafvigelse. Udføres altid sammen med konventionel kromosomanalyse, medmindre denne tidligere er udført på laboratoriet.
4 ml. Nyfødte: 1 ml. Dette er tilstrækkeligt, hvis der også ønskes andre cytogenetiske analyser.
Ved rekvirering angiv venligst udførligt de kliniske manifestationer og fund, som giver mistanke om kromosomafvigelse. SKAL udfyldes incl. opl. om evt. familiemedlemmer (navn+cpr.nr.) med kromosomafvigelse.
Hvis der ønskes flere analyser, bedes rækkefølgen prioriteret med 1.2.3……
Præanalytisk (patient):
Resultatet af kromosomanalysen registreres i Dansk Cytogenetisk Centralregister og evt. overskydende materiale opbevares medmindre andet er aftalt. Vi anmoder den rekvirerende læge om at oplyse patienten om dette.
Tilbage