Rigshospitalets Labportal Rigshospitalets Labportal Email: rh-labportal@regionh.dk     Forside     Laboratorieundersøgelser     Laboratorier     Generel Information     Om LabPortalen     Afdeling for Genetik     Afdeling for Genomisk Medicin     Afdeling for Klinisk Biokemi     Afdeling for Klinisk Immunologi     Afdeling for Klinisk Mikrobiologi     Afdeling for Patologi     Afdeling for Vækst og Reproduktion     Børneonkologisk Laboratorium     CLL-laboratoriet     HIV/AIDS-Laboratorium     Hæmatologisk Laboratorium     Hæmatologisk Markørlaboratorium     Neuroimmunologisk laboratorium     Laboratorier - oversigt     Ambulant blodprøvetagning     Prøvetagning på runder     Blodprøvetagning udført af de kliniske afdelinger     Prøvetagningsbeholdere     Forsendelse til Rigshospitalet     Prøvetagningsinstruks - Mikrobiologi     Analyser med Ringegrænser     Prøvetransport - Blegdamsvej     Labkaanalyseoversigt     Akkrediteringsinformation     Labkaoversigt Tilbage  DNAFGF23     DNA(spec.)—FGF23-gen;sekv.var.(Ny familie)  NPU32928 Komponent (og evt. kvantitetsart) : DNA(spec.)—FGF23-gen;sekv.var.(Ny familie) Labka-kode (evt. MDS) : DNAFGF23 IFCC-IUPAC-kode (SP-kode): NPU32928 IFCC-IUPAC-navn : DNA(spec.)—FGF23-gen; sekv.var. = ? Nationalt kortnavn : FGF23-gen;DNA  (autoriseret af: DSMG) Svarformat : 0 Referenceinterval : Intet Vælg version : DNAFGF23 - 1  Hospital/Laboratorium: Hospital Udført af Laboratorium Del af listeanalyse Version Rigshospitalet Blegdamsvej Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin (RH-BLV-GM4113) 1 Rigshospitalet Glostrup Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin (RH-BLV-GM4113) 1  Rigshospitalets Laboratorievejledning Vis Rigshospitalets Metodeliste  DNAFGF23  DNA(spec.)—FGF23-gen;sekv.var.(Ny familie)     DNA(Lkc;B)— FGF23-gen; sekv.var NPU32928  Synonymer: ADHR, HPDR2, PHPTC, Hypofosfatisk knogleskørhed, Tumorinduceret Osteomalacia, Tumoral calcinosis Beskrivelse: Omfatter følgende løsning: Screening: Screening af ny familie Kontrolprøve: Verificering af fund Genundersøgelse: FGF23 (Chr: 12p13.3 ) Sygdom/lidelse: Autosomal dominant Hypofosfatisk knogleskørhed, Tumorinduceret Osteomalacia, Tumoral calcinosis, Familiær hyperphosphatemic Bemærk: Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke. Prøvetagningsrør (Labka): 2 stk lilla3S EDTA - 1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol   Analysen kan rekvireres i LABKA eller ved rekvisitionsseddel. Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk. Rigshospitalet Blegdamsvej Afdeling for Genomisk Medicin Akkrediteret: DANAK