SBMA, spinal og bulbær muskulær atrofi, bulbo-spinal muskelatrofi, Kennedys sygdom
Ved klinisk mistanke om androgenreceptormangel/PAIS/CAIS bestilles WGS, se EPC00345
Beskrivelse:
Analyse for CAG ekspansion ved Kennedys sygdom
NB: der udføres ikke sekventering af AR genet
Prøvetagningsrør (Labka):
2 stk. lilla9s (K3EDTA) (1 glas til screening/anlægsbærer og 1 glas til kontrol)
Mindste prøvemængde:
EDTA blod: 2-6mL. Alternativt oprenset DNA: min 1 mikrogram.
Det er vigtigt at rekvisitionen påføres kliniske oplysninger, samt at der oplyses om familierelationer til kendte afficerede, bærere etc.
Præanalytisk (prøve):
Ved prænatale prøver skal der sikres entydig føtal oprindelse, hvilket forudsættes med mindre andet specifikt er oplyst.
Analyseringshyppighed:
Afhængig af specifik indikation og prøveflow. Prænatale analyser udføres i videst mulig omfang straks efter prøvemodtagelse.