 | Rigshospitalets Labportal | |
| | | | | |
DNASLC22A5 DNA(spec.)—SLC22A5-gen
|
NPU19186
|
|
|
Komponent (og evt. kvantitetsart) : | DNA(spec.)—SLC22A5-gen |
Labka-kode (evt. MDS) : | DNASLC22A5 |
IFCC-IUPAC-kode (SP-kode): | NPU19186 |
IFCC-IUPAC-navn : | DNA(spec.)—SLC22A5-gen; sekv.var. = ? |
Nationalt kortnavn : | SLC22A5-gen;DNA (autoriseret af: DSMG) |
Overskrift : | 23 GENANALYSER |
Svarformat : | 0 |
Referenceinterval : | Intet |
Vælg version : |
|
|
|
|
|
|
Hospital |
Udført af Laboratorium |
Del af listeanalyse |
Version |
Rigshospitalet Blegdamsvej |
Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genetik (RH-BLV-GENETIK) |
|
1 |
Rigshospitalet Glostrup |
Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Immunologi, Blodbank (RH-BLV-KI2031) |
|
1 |
Herlev Hospital |
Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genetik (RH-BLV-GENETIK) |
|
1 |
| |
Rigshospitalets Laboratorievejledning |
|
|
|
DNASLC22A5 |
DNA(spec.)—SLC22A5-gen
|
|
|
DNA (spec.)— Karnitintransport defekt
|
NPU19186 |
|
|
Beskrivelse: | Sangersekventering af de kodende (exon 1-10) og intron flankerende sekvenser af SLC22A5-genet. |
Prøvetagningsrør (Labka): | 6 mL EDTA lilla6s (K2-EDTA) |
Mindste prøvemængde: | EDTA blod: 6 ml (0,5 ml ved nyfødt). Alternativt oprenset DNA: min. 1 mikrogram. |
Præanalytisk (prøve): | Ved prænatale prøver skal der sikres entydig føtal oprindelse, hvilket forudsættes med mindre andet specifikt er oplyst. |
Analyseringshyppighed: | Afhængig af specifik indikation og prøveflow. Prænatale analyser udføres i videst mulig omfang straks efter prøvemodtagelse. |
Henvisning: | Ved behov for yderligere oplysninger kan laboratoriet kontaktes på 3545 4590. |
Rigshospitalet Blegdamsvej Afdeling for Genetik
|
|
|
|
|
|
|