Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 04/06/2025 - AnM |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU01366 P—Bilirubin(ukonjugeret); stofk. = ? µmol/L |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Beregning |
Metrologisk sporbarhed: | |
Udstyr: | Cobas pro - Beregning |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | 0-5 dg.: <170 µmol/L K: 5 dg - 125 år <17 µmol/L M: 5 dg - 125 år <22 µmol/L |
Analyseringshyppighed: | |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | |
Reagens: | |
Ekstern kvalitetskontrol: | Analyser der indgår i beregningen dækket |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Beregnet |
Beregnet |
Kontrolniveauer: |
Ca. 4,3 µmol/L |
Ca. 70 µmol/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
31% |
15% |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar (ved rekvirering): | Bestilles via analysekode NPU10022: P-Bilirubintype gruppe |
Kommentar: | Beregnes som a-b, hvor a= P-Bilirubiner; stofk.(total) og b= P-Bilirubin (konjugeret); stofk.
|
Gyldig fra: | 21/02/2003 |
Gyldig til: | |