| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 04/06/2025 - AnM |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU01366 P—Bilirubin(ukonjugeret); stofk. = ? µmol/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Beregning |
| Metrologisk sporbarhed: | |
| Udstyr: | Cobas pro - Beregning |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 0-5 dg.: <170 µmol/L K: 5 dg - 125 år <17 µmol/L M: 5 dg - 125 år <22 µmol/L |
| Analyseringshyppighed: | |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
| Kalibrator: | |
| Reagens: | |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Analyser der indgår i beregningen dækket |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Beregnet |
Beregnet |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 4,3 µmol/L |
Ca. 70 µmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
|
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
31% |
15% |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Nej |
| Kommentar (ved rekvirering): | Bestilles via analysekode NPU10022: P-Bilirubintype gruppe |
| Kommentar: | Beregnes som a-b, hvor a= P-Bilirubiner; stofk.(total) og b= P-Bilirubin (konjugeret); stofk.
|
| Gyldig fra: | 21/02/2003 |
| Gyldig til: | |