Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 1: Hæmatologi |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 30/11/2023 - SSm |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU17569 Blodfraktion(spec.)—Hæmoglobin(Fe); stofk. = ? µmol/L |
Beskrivelse: | Analyseresultatet benyttes til bedømmelse af henfald af erytrocytter ved henstand - ud fra graden af hæmolyse i plasma.
|
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Egen |
CE-mærket analyseopsætning: | Ikke relevant |
Analyse- og måleprincip:
|
Absorptionsfotometri |
Metrologisk sporbarhed: | Ikke relevant |
Udstyr: | Fotometer |
Måleområde (total): | 3 - 1000 µmol/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0 - 1,400 abs |
Yderligere fortynding: | Ja |
Prøvemateriale: | Materiale modtaget fra blodbanken i rør u. tilsægning. Fx Hvid 3s |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | Sarsted rør (5 ml). Evt. spids PS |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: 1,5 ml |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbar 2 timer ved rumtemperatur |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Svarafgivelse: | Labka |
Analyseringshyppighed: | Modtages kun hverdage mellem kl. 8-14.30 fra KI 2031 |
Svartid: | 1 - 4 dage |
Kalibrator: | Ingen |
Reagens: | |
Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS (3253) |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Plasma-Hæmoglobinkontrol, egen fremstilling, fort. fuldblod |
Kontrolniveauer: |
Batchafhængig: 4 - 12 µmol/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
6 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
Nej |
|
|
Kommentar: | Måling foretages som kvalitetskontrol af uddateret SAGM-erytrocytsuspension, for at bedømme erytrocytters henfald ved henstand. Prøvemateriale kan modtages fra andre blodprodukter. Ved mistanke om at prøvematerialet indeholder erytrocytter, skal prøven centrifugeres.
|
Interferens: | Lipæmi |
Pris (kr.) (2024) | 117 |
Gyldig fra: | 07/03/2003 |
Gyldig til: | |