Rekvirering: | |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin |
Analysegruppe/Ansvarlig: | Genomisk Medicin 4113 |
Seneste gennemgang - Initialer :
| 31/01/2023 - JBF |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19207 DNA(spec.)—VHL-gen; sekv.var. = ? |
Synonymer: | Von Hippel Lindau syndrom, Nyrecancer, Fæokrom, Nyre
|
Beskrivelse: | Omfatter følgende løsning: Screening: Screening af ny familie Kontrolprøve: Verificering af fund
Genundersøgelse: VHL (Chr: 3p26-p25)
|
Indikation: | Sygdom / Lidelse: Von Hippel Lindau syndrom, Nyrecancer, Fæokromocytoma, Hemangioblastom, cerebellar, Benign familiær Polycythemia |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | |
CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
Mutationdetektionsprincip:
|
|
Metrologisk sporbarhed: | Referencesekvens: NC_000003.10 |
Prøvemateriale: | EDTA-stabiliseret blod |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | 2 stk lilla3S EDTA - 1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol
|
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: 1 ml. EDTA blod |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Opbevaring: Køl eller stuetemp. Forsendelse: Kan ske med alm. post |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | Intet |
Svarafgivelse: | Formsvar |
Svartid: | 3-4 uger |
Ekstern kvalitetskontrol: | |
Svartid: | Ikke relevant |
Svarmuligheder: | |
|
|
|
Kommentar (ved rekvirering): | Analysen kan rekvireres i LABKA eller ved rekvisitionsseddel.
Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk. |
Gyldig fra: | 09/09/2015 |
Gyldig til: | |