Klinisk biokemisk afdeling - Metodeliste
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
DNACOMT
DNA(Lkc;B)—
COMT-gen; sekv.var.  
Labka/SP:
DNA(spec.)—
COMT-gen  
Bestillingskode i SP:
NPU31770
 Datablad
Rekvirering:
Rekvisitionsseddel:Link:  Genomisk Medicin, Arvelig sygdom
Laboratorium: Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin
Analysegruppe/Ansvarlig:Genomisk Medicin 4113
Seneste gennemgang - Initialer : 06/10/2023 - JBF
IFCC-IUPAC-kode og navn:NPU31770 DNA(spec.)—COMT-gen; sekv.var. = ?
Synonymer:Catechol-o-methyltransferase, Smertetærskel
Beskrivelse:Omfatter følgende løsning:
Screening: Screening af ny familie
Kontrolprøve: Verificering af fund

Genundersøgelse for punktmutation:
COMT (Chr: 22q11.2 )
Sygdom/lidelse:
Nedsat Smertetærskel

Bemærk: Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke.
Samtykkeerklæring:Link:  NGCs samtykkeformular
Akkrediteret analyse:DANAK
Metodeopsætning:Egen
CE-mærket analyseopsætning:Nej
Mutationdetektionsprincip: NGS.
Metrologisk sporbarhed:Referencesekvens: NC 000022.9
Prøvemateriale:EDTA-stabiliseret blod
Alternativt prøvemateriale:
Prøvetagningsrør (Labka):2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol)
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:
Må sendes med rørpost:Ja
Referenceinterval (Labka):Intet
Svartid:3-4 uger
Ekstern kvalitetskontrol:Ingen
Svartid:Ikke relevant
Svarmuligheder:
Analyseusikkerhed:  
Kommentar (ved rekvirering):Analysen kan rekvireres i SP, LABKA eller ved rekvisitionsseddel.
Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.

OBS: Ved kendt familiemutation (diagnose), rekvireres analysen på NPU kode i SP. Herefter vælges "Kendt mutation (diagnose)", hvor mutationen noteres
Gyldig fra:09/09/2015
Gyldig til:
 Sortimentslister  
Indgår på liste Kode Hospital
RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej
RH-GLO Rigshospitalet Glostrup