Rekvirering: | |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin |
Analysegruppe/Ansvarlig: | Genomisk Medicin 4113 |
Seneste gennemgang - Initialer :
| 17/01/2024 - JBF |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU34293 DNA(spec.)—NOD2-gen; sekv.var. = ? |
Synonymer: | NOD2, IBD1, CD, ACUG, PSORAS1, Blau syndrom, Crohn sygdom, Sarcoidose early-onset
|
Beskrivelse: | Omfatter følgende løsning: Screening: Screening af ny familie Kontrolprøve: Verificering af fund
Genundersøgelse: CARD15 (Chr: 16q12)
Sygdom/lidelse: Blau syndrom, Crohn sygdom, Sarcoidose early-onset
Bemærk: Analysen udføres som helgenomsekventering og kræver skriftligt samtykke.
|
Samtykkeerklæring: | Link: NGCs samtykkeformular |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Egen |
CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
Mutationdetektionsprincip:
|
NGS. |
Metrologisk sporbarhed: | |
Prøvemateriale: | EDTA-stabiliseret blod |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | 2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol) |
Præanalytisk (prøve): | Opbevarelse: Køl eller stuetemp. Forsendelse: Kan ske med alm. post |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Svartid: | 3-4 uger |
Ekstern kvalitetskontrol: | |
Svartid: | Ikke relevant |
Svarmuligheder: | Uddybning/Negativ |
|
Analyseusikkerhed:
|
Kan ikke opgives for denne type analyse |
|
|
Kommentar (ved rekvirering): | Analysen kan rekvireres i SP, LABKA eller ved rekvisitionsseddel. Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.
OBS: Ved kendt familiemutation (diagnose), rekvireres analysen på NPU kode i SP. Herefter vælges "Kendt mutation (diagnose)", hvor mutationen noteres
|
Gyldig fra: | 08/09/2015 |
Gyldig til: | |