| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka | 
							
			        | Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup | 
			        | Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab D | 
			        | Dato for seneste revision - Initialer : | 24/08/2023 - LRO | 
							
							
							| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03351  P—Renin; arb.stofk.(IRP 68/356;proc.) = ? × 10-3 IU/L | 
        			
	 	              | Synonymer: | Angiotensinogenase | 
			        
			        | Indikation: | Mistanke om primær hyperaldosteroisme, sekundær hypertension, nyrearteriestenose eller binyrebarksygdom | 
			        
		          | Akkrediteret analyse: | DANAK   | 
						  	
 				        | Metodeopsætning: | Producentbaseret | 
				        | CE-mærket analyseopsætning: | Ja | 
			        
			        
			            | Analyse- og måleprincip: | Chemiluminescent Immunoassay | 
			        	
				        | Metrologisk sporbarhed: | WHO International Standard 68/356 | 
			        
    				        | Udstyr: | iSYS | 
 	
				        | Måleområde (total): | 1,8-10.000 × 10-3 IU/L | 
				        
        			
			        | Prøvemateriale: | EDTA-plasma | 
			        | Alternativt prøvemateriale: |  | 
	
			        | Prøvetagningsrør (Labka): | lilla3S (K2EDTA) 
 Alternativt:
 lilla 4S (K2EDTA / K3EDTA)
 | 
			        
                        | Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL hæmolysefrit EDTA-plasma Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476.
 | 
                    
			        | Præanalytisk (prøve): | 
 Prøven centrifugeres, afpipetteres, fryses og sendes frossen på tøris til Afdeling for Klinisk Biokemi, Rigshospitalet Glostrup.
 
 Forsendelse fredag til søndag samt op til helligdage bør undgås.
 | 
                    
			        | Præanalytisk (patient): | Det anbefales, at prøven foretages i morgentimerne (kl 07-10) og efter almindelig oppegående aktivitet (minimum 30 minutter) samt 5-10 minutters siddende hvile. Betablokkere, diuretika, antihypertensiva, gestagener, østrogener, kortikosteroider, NSAID-præparater, laksantia og lakrids bør seponeres i mindst 14 dage før prøvetagning. Spironolakton og eplerone behandling bør seponeres i mindst 4 uger før prøvetagningen.
 | 
                    
			        
 			        | Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 24 timer ved 18-28 °C; 1 år ved -25 - -18 °C. Opbevaring på 2-8 °C anbefales ikke. | 
							
							| Må sendes med rørpost: | Ja | 
        			
				             | Referenceinterval (Labka): | Renin reference interval 18 år - 65 år Ved liggende hvile (mindst 30 min): 4,2 - 60  x 10-3 IU/L
 Uden forudgående hvile: 5,3 - 99  x 10-3 IU/L
 | 
 
				        | Svarafgivelse: | 1,8-550 x 10-3 IU/L Prøver >550 x 10-3 IU/L fortyndes efter aftale, og der afgives svar op til 10.000 x 10-3 IU/L
 | 
                    	
				        | Analyseringshyppighed: | 1 gang ugentlig | 
			        	
				        | Svartid: | Rutine: Op til 8 dage Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine
 KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476
 | 
			        	
				        | Kalibrator: | IDS-iSYS Direct Renin | 
				        | Reagens: | IDS-iSYS Direct Renin, REF IS-3400 | 
				        	
				        | Ekstern kvalitetskontrol: | Bio-Rad EQAS Immunoassay program 12/år | 
			        
    			|  | 
  				
					| 
								
								
									| Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype
 | Intern pool (lav) | Intern pool (høj) |  
									| Kontrolniveauer: | 10 x 10-3 IU/L | 100 x 10-3 IU/L |  
									| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): | 20 % | 8 % |  
									| Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): | 50 % | 34 % |  | 
    			|  | 
			
	            | Kommentar: | På samme prøverør som P-Renin kan bestilles P-Aldosteron (ALDO) og P-Aldosteron/Renin Ratio (ALDO/RENIN). 
 Af hensyn til tolkning af analyseresultatet anbefales en samtidig bestemmelse af aldosteron koncentrationen.
 | 
            	
		            | Interferens: | Medicinsk behandling, der påvirker P-Renin-koncentrationen umuliggør tolkning af analyseresultatet, hvorfor denne behandling bør seponeres eller omlægges. Se ”Præanalytisk (patient)”. Ikke undersøgt, men producenten oplyser, at Humane anti-mus antistoffer (HAMA), Hæmolyse (Hæmoglobin) > 250 mg/dL, Icterus (Bilirubin) > 0,2 mg/mL og Lipæmi (Triglycerid) >30 mg/mL kan interferere.
 Biotin (B7) præparater må ikke indtages fra 72 timer før prøvetagning.
 | 
	            
           | Pris (kr.) (2025) | 241 | 
			
	    | Gyldig fra: | 03/05/2023 | 
			| Gyldig til: |  |