| Rekvirering: | Sundhedsplatformen |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Farm |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 06/11/2024 - CSL |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU04114 P—Clozapin; stofk. = ? nmol/L |
| Synonymer: | Leponex, Froidir
|
| Indikation: | Terapikontrol. Mistanke om forgiftning
Se yderligere information på https://www.pro.medicin.dk |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Egen |
| CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
|
Analyse- og måleprincip:
|
High Performance Liquid Chromatography (HPLC) |
| Metrologisk sporbarhed: | Sporbar til certificeret rensubtans (CAS nr.: 5786-21-0) |
| Udstyr: | UltiMate 3000, Thermo Scientific |
| Måleområde (total): | 10-7000 nmol/L |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | Li-heparinplasma, EDTA-plasma |
| Prøvetagningsrør (Labka): | rød4S (Tørglas u/gel)
Alternativt:
grøn4S (Li-Hep u/gel)
lilla3S (K2-EDTA)
Der kan ikke anvendes prøvemateriale fra gelglas. |
| Prøvemængde: | Minimumsmængde: 450 µL serum/plasma |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres ved 2000 g i 10 minutter |
| Præanalytisk (patient): | Medicinfaste, dvs. sidste medicinindtagelse af aktuelt præparat skal ske mindst 12 timer før blodprøvetagning |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Før centrifugering er prøven holdbar 1 døgn ved 15 °C til 25 °C.
Afpipetteret serum/plasma er holdbart 3 dage ved 15°C til 25°C; 1 måned ved 2°C til 8°C, 2 år ved -20°C |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | Terapeutisk interval: 300-2000 nmol/L |
| Ringegrænser: |
| Rekvirenter Blegdamsvej |
Rekvirenter Glostrup |
| >3000 nmol/L |
>3000 nmol/L |
|
| Svarafgivelse: | 10-7000 nmol/L |
| Analyseringshyppighed: | 3 gange ugentligt |
| Svartid: | Rutine: Op til 6 dage fra prøvemodtagelsen
Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | Rensubstans, CAS nr.: 5786-21-0 |
| Reagens: | |
| Ekstern kvalitetskontrol: | LGC Standards Proficiency Testing - TDM, månedligt |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
K1 Clozapin (egen produktion) |
K2 Clozapin (egen produktion) |
| Kontrolniveauer: |
300 nmol/L |
1200 nmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
8 % |
8 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
16 % |
16 % |
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Infektioner kan medføre ændringer i metaboliseringen af clozapin.
For at få et bedre overblik i forhold til vurdering af evt. dosisændring af clozapin, medfølgende der altid en P-CRP måling i Region H |
| Interferens: | Serotoningenoptagelseshæmmeren fluvoxamin (Fevarin®) og cimetidin hæmmer nedbrydningen af clozapin kraftigt (medfører 5-10 gange stigning i serumkoncentrationen). Endvidere kan valproat og visse selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (fluoxetin, paroxetin og sertralin) hæmme nedbrydningen i varierende grad.
Carbamazepin (Tegretol, Trimonil, Tegretal), fenemal og fenytoin accelererer nedbrydningen af antipsykotika, hvilket kan føre til lavere serumkoncentrationer |
| Pris (kr.) (2024) | 505 |
| Gyldig fra: | 12/07/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 