Rekvirering: | |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Genomisk Medicin |
Analysegruppe/Ansvarlig: | Genomisk Medicin 4113 |
Seneste gennemgang - Initialer :
| 25/01/2023 - JBF |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU31432 DNA(spec.)—CDKN1B-gen; sekv.var. = ? |
Synonymer: | CDKN1B, KIP1, CDKN4, MEN4
|
Beskrivelse: | Omfatter følgende løsning: Screening: Screening af ny familie Kontrolprøve: Verificering af fund Genundersøgelse: CDKN1B (Chr: 12p13 ) Sygdom/lidelse: Multiple endocrine neoplasia, type IV
|
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Egen |
CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
Mutationdetektionsprincip:
|
NGS. |
Metrologisk sporbarhed: | Referencesekvens: NC 000012.10 |
Prøvemateriale: | EDTA-stabiliseret blod |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | 2 stk lilla3S EDTA - (1 glas til screen/diagnose og 1 glas til kontrol) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: 1 ml. EDTA blod |
Præanalytisk (prøve): | Opbevarelse: Køl eller stuetemp. Forsendelse: Kan ske med alm. post |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | Intet |
Svarafgivelse: | Formsvar |
Svartid: | 3-4 uger |
Ekstern kvalitetskontrol: | |
Svartid: | Ikke relevant |
Svarmuligheder: | |
|
|
|
Kommentar (ved rekvirering): | Analysen kan rekvireres i SP, LABKA eller ved rekvisitionsseddel. Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk.
OBS: Ved kendt familiemutation (diagnose), rekvireres analysen på NPU kode i SP. Herefter vælges "Kendt mutation (diagnose)", hvor mutationen noteres
|
Gyldig fra: | 09/09/2015 |
Gyldig til: | |