| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: M-komponent |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 26/03/2024 - PeN |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19607 P—Immunglobulin lambda-Kæder(frit); massek. = ? mg/L |
| Synonymer: | Frie lette kæder i serum
|
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Immunoturbidimetrisk assay (ITA) - turbidimetri |
| Metrologisk sporbarhed: | Reagensproducenten, The Binding Site, England |
| Udstyr: | Optilite |
| Måleområde (total): | Afhænger af lot nr. Fx: 1,5 - 145.000 (nedre svargrænse: 1,5 mg/L) |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | Afhænger af lot nr. Fx: 5,6 - 145 mg/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | Afhænger af lot nr. Fx: 145 - 145.000 mg/L |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Afhænger af lot nr. Fx: 1,5 - 5,6 mg/L |
| Yderligere fortynding: | Fortyndes ikke yderligere. |
| Prøvemateriale: | Serum, blodprøve tages i rør uden tilsætning |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum, blodprøve tages i rør uden tilsætning |
| Prøvetagningsrør (Labka): | gold3,5 (3,5mL) Alternativt rør: rød4S (rød 4 ml) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
1 ml blod~0,5 ml serum |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbarhed: Serum separeres og er stabil op til 21 dage ved 2-8°C , ellers -20°C.
Forsendelse: Centrifugeret og afpipetteret serum
Forsendelse: Kan ske med alm. post. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 5,7-26,3 mg/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres 2 gange om ugen |
| Svartid: | 1-8 dage |
| Kalibrator: | The Binding Site, FREELITE Human Lambda Free, kode LC018.OPT |
| Reagens: | The Binding Site, FREELITE Human Lambda Free Standard, kode LK018.OPT |
| Ekstern kvalitetskontrol: | MKOMP B (NEQAS) |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Human lambda Free Control, low |
Human lambda Free Control, high |
| Kontrolniveauer: |
ca. 30 mg/L |
Ca. 55 mg/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
12 % |
12 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
25 % |
25 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Nej |
| Interferens: | Der ses ingen signifikant interferens ved:
Bilirubin 340 µmol/L
Lipæmi: 11,3 mmol/L TGLY
Synlig hæmolyse bør undgås. Ved let hæmolyse afgives svar med forbehold.
Prøver med synlig turbiditet fra lipæmi ultracentrifugeres inden analyse.
Producenten af kit skriver at i yderst sjældne tilfælde bliver "Antigen Excess" ikke opdaget, og dette vil give for lave værdier. Mistænkes dette, bedes rekvirent kontakte KB3011. |
| Pris (kr.) (2025) | 223 |
| Gyldig fra: | 26/03/2024 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 