| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 1: Hæmatologi |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 09/09/2020 - LaB |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | POC00094 |
| Synonymer: | eAG
|
| Beskrivelse: | Beregnes ud fra HBA1CIFPOC
|
| Akkrediteret analyse: | Nej
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Beregning |
| Metrologisk sporbarhed: | Sporbar til referencemetoden i IFCC |
| Udstyr: | Afinion |
| Måleområde (total): | |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 3,7 - 21,2 |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 3,7 - 21,2 |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | 3,7 - 21,2 |
| Yderligere fortynding: | Nej |
| Prøvemateriale: | Kapillærblod og veneblod |
| Alternativt prøvemateriale: | EDTA-stabiliseret blod |
| Prøvetagningsrør (Labka): | lilla3S (lilla 3 ml) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: 5 mikroliter - men vi tager også altid blod til Tosoh G8 |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Venøse prøver: 10 dage ved 2 - 8 grader C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | < 7,7 mmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres hvis der er analyseproblemer med Tosoh G8 |
| Svartid: | 30 min. |
| Kalibrator: | |
| Reagens: | Er indeholdt i testkassette. |
| Ekstern kvalitetskontrol: | HbA1c-DGKL |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
1 prøve analyseret på Tosoh G8 |
| Kontrolniveauer: |
|
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10% |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Samtidig rekvireres automatisk HBA1CIFPOC og HBA1CPOC. |
| Kommentar: | Hæmoglobinindhold i prøven skal være mellem 3,7 - 12,4 mmol/L.
|
| Interferens: | Hæmolyse. |
| Gyldig fra: | 12/08/2014 |
| Gyldig til: | |