| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 01/05/2023 - LRO |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03230 P—Kalium-ion; stofk. = ? mmol/L |
| Indikation: | Mistanke om forstyrrelser i væske- og elektrolyt-balancen |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Potentiometrisk slide test |
| Metrologisk sporbarhed: | NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Materiale, SRM (Standard Reference Materiale) 918 |
| Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Plasma |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (Li-Hep m/gel)
Alternativt: grøn4S (Li-Hep u/gel) L-Grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) |
| Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL plasma Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 minutter hurtigst muligt, dog max 2 timer efter prøvetagningen |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 7 timer ved 18-28 °C; 6 uger ved 2-8 °C; 1 år ved ≤-18 °C |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 0-1 uge: 3,2-5,5 mmol/L 1 uge-1 mdr: 3,4-6,0 mmol/L 1-6 mdr: 3,5-5,6 mmol/L 6 mdr - 1 år: 3,5-6,1 mmol/L 1-5 år: 3,3-4,6 mmol/L 5-18 år. 3,3-4,3 mmol/L 18-125 år: 3,5-4,4 mmol/L |
| Ringegrænser: |
| Rekvirenter Blegdamsvej |
Rekvirenter Glostrup |
| Ikke angivet |
<2,5 mmol/L >6,0 mmol/L |
|
| Svarafgivelse: | 1,0 -14,0 mmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
| Svartid: | Akut: <60 min. fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag |
| Kalibrator: | VITROS Chemistry Products kalibratorkit 2 |
| Reagens: | VITROS Chemistry Products K Slides REF 815 7596 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Biorad EQAS Clinical Chemistry program 12/år |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Performance Verifier 1 |
Performance Verifier 2 |
| Kontrolniveauer: |
2,8 mmol/L |
5,3 mmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
4 % |
4 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
10,6 % |
10,6 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Interferens: | Ikke undersøgt af KBA, men ingen oplyst af producenten |
| Pris (kr.) (2025) | 11 |
| Gyldig fra: | 01/05/2023 |
| Gyldig til: | |