| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Immunkemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 14/05/2021 - AnM |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU01886 P—Digoxin; stofk. = ? nmol/L |
| Synonymer: | Lanoxin
|
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kompetitiv elektrochemiluminescens-immunoassay (ECLIA) - fotontælling |
| Metrologisk sporbarhed: | Roche - Gravimetrisk |
| Udstyr: | Cobas 8000, e801 modul |
| Måleområde (total): | 0,5 -12,8 nmol/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0,5 -6,4 nmol/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 0,5 - 12,8 nmol/L |
| Yderligere fortynding: | Nej |
| Prøvemateriale: | Heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL)
L-grøn mi (lysegrøn 600 µL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca. 20 test på Cobas. |
| Præanalytisk (patient): | Bør tages mindst 12 timer, og helst 24 timer efter foregående dosis af digoxin.
På patienter som modtager terapi med Biotin >5 mg/dag, bør der ikke tages prøver før mindst 8 timer efter sidste biotindosering. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Efter centrifugering er prøven holdbar 7 dage ved 15-25 °C, 14 dage ved 2 - 8 °C. 6 måned ved - 20 °C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | Terapeutisk: 1,0 - 2,6 nmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. Fremskyndet: < 2 timer. |
| Kalibrator: | Cobas Digoxin Calset Kat. nr. 11820907322 |
| Reagens: | Cobas Digoxin Kat. nr. 7027214 190 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Hormoner A (Labquality) Drug Survey (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
H1. Immunoassay Plus Control Liquichek, plus Bio-Rad 361, Human serum (flydende) |
H3. Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad 363, Human Serum (flydende) |
| Kontrolniveauer: |
ca. 1 nmol/L |
ca. 4 nmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10% |
7% |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
24% |
18% |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Nej |
| Kommentar: | Valideret jvnf KB2017_2034 |
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks < 66 mg/dL (1129 µmol/L)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks <1000 mg/dL (621 µmol/L)
Lipæmi L-indeks <1500 mg/dL
Ved behandling med Uzara, Nabumeton, Pentoxifyllin, Hydrocortison og Canrenon i koncentrationer omkring den daglige anbefalede dosis samt behandling med antidigitalis fab fragtment (DigiFab) er set falsk forhøjede digoxinværdier med den anvendte målemetode. Desuden kan digoxinlignende immunreaktive substanser (DLIS) resultere i falsk forhøjet Digoxin måling. |
| Pris (kr.) (2025) | 242 |
| Gyldig fra: | 02/08/2006 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 