Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 16/10/2024 - DMa |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU08615 Syst(spec.)—Creatininium; stofk. = ? mmol/L |
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Enzymatisk bestemmelse - absorptionsfotometri |
Metrologisk sporbarhed: | |
Udstyr: | Cobas pro, c503 modul |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | Prøvemateriale specificeret ved bestilling |
Alternativt prøvemateriale: | Prøvemateriale specificeret ved bestilling - taget i EDTA- eller Tør-glas |
Prøvetagningsrør (Labka): | Grøn 4S (grøn+sort 4mL) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: 150 µL |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | Cobas. Calibrator for automated systems (c.f.a.s.) Kat. 10759350 190 |
Reagens: | Cobas. CREP2, Creatinine plus ver2. Kat. 05168589 190 |
Ekstern kvalitetskontrol: | Analysen er dækket af ekstern QC for P-Creatininium;stofk. og U-Creatininium;stofk. |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Analysen dækkes af internt præcisionskontrolmateriale på P-Creatininium;stofk. og U-Creatininium;stofk. |
Kontrolniveauer: |
|
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar (ved rekvirering): | Angiv hvorfra prøvematerialet stammer. |
Kommentar: | Måles på plasma applikationen. Hvis resultatet er større end øverste måleområde (10,8 mmol/L), kan analysen måles på urin applikationen. Bemærk der er forskellige enheder på plasma og urin applikationerne. |
Pris (kr.) (2024) | 92 |
Gyldig fra: | 29/12/2003 |
Gyldig til: | |