Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Immunkemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 20/07/2023 - DMa |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU01972 P—Estradiol; stofk. = ? nmol/L |
Synonymer: | Østradiol
|
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Kompetitiv elektrochemiluminescens-immunoassay (ECLIA) - fotontælling |
Metrologisk sporbarhed: | Roche (CRM 6400a anvendt ID-GC/MS-metode) |
Udstyr: | Cobas 8000, e801 modul |
Måleområde (total): | 0,09-110 nmol/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0,09-11,01 nmol/L |
Måleområde (fortynding udstyr): | 0,09-110 nmol/L |
Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL) L-grøn mi (lysegrøn 600 µL) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas. |
Præanalytisk (prøve): | Centrifugér prøver indeholdende udfældninger før udførelse af analysen. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbar 24 timer ved 20-25 °C, 2 døgn ved 2 - 8 °C. 6 måned ved - 20 °C. Må kun fryses en gang.
|
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | K: 15 dage -1 år: <0,09 nmol/L 1-9 år: <0,04 nmol/L 9-11 år: <0,18 nmol/L 11-12 år: <0,34 nmol/L 12-14 år : <0,63 nmol/L 14-17 år :< 0,94 nmol/L K: 15-49 år: Follikulærfase: 0,05-0,85 nmol/L Midtcyklustop: 0,15-1,46 nmol/L Lutealfase: 0,08-1,25 nmol/L 50-125 år: Efter menopause < 0,51 nmol/L M: 15 dage -1 år: <0,09 nmol/L 1-11 år: <0,05nmol/L 11-15 år: <0,10 nmol/L 15-18 år: <0,14 nmol/L 18-125 år: 0,09-0,16 nmol/L |
Analyseringshyppighed: | Analyseres hele døgnet |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | Cobas, Estradiol III CalSet, kat.nr. 06656048190 |
Reagens: | Cobas, Estradiol III, kat.nr. 7027249 190 |
Ekstern kvalitetskontrol: | Hormoner B (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
SERO L1. Seronorm Immunoassay - Liquid L-1 Kat.207005. Human serum (flydende) |
H3. Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad Kat. 363, Human serum (flydende) |
Kontrolniveauer: |
ca. 0,2 nmol/L |
ca. 2,5 nmol/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
7% |
4% |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
25% |
15% |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar: | Valideret jvnf KB2017_2036 |
Interferens: | Hos patienter i behandling med fulvestrant, kan ses falsk forhøjet østradiolresultat forårsaget af krydsreaktion med lægemidlet. Steroide lægemidler kan interferere med denne analyse. Ingen interferens ved: Icterus (bilirubin) I-indeks < 66 mg/dL (1129 µmol/L) Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks < 1000 mg/dL (621 µmol/L) Lipæmi L-indeks < 1000 mg/dL Albumin < 50g/L |
Pris (kr.) (2024) | 51 |
Gyldig fra: | 17/02/2004 |
Gyldig til: | |