| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Immunkemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 28/04/2021 - LiA |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU02070 P—Folat; stofk. = ? nmol/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kompetitiv elektrochemiluminescens-immunoassay (ECLIA) - fotontælling |
| Metrologisk sporbarhed: | Roche, Elecsys Folate II - analysen (kat.nr. 03253678) |
| Udstyr: | Cobas 8000, e801 modul |
| Måleområde (total): | 4,5-45,4 nmol/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 4,5-45,4 nmol/L |
| Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum med/uden gel. |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL)
L-grøn mi (lysegrøn 600 µL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca. 20 test på Cobas. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøvemateriale taget kapillært er mindre egnet grundet risiko for hæmolyse i prøven. |
| Præanalytisk (patient): | På patienter som modtager terapi med Biotin > 5 mg/dag, bør der ikke tages prøver før mindst 8 timer efter sidste biotindosering. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Efter centrifugering holdbar 2 timer ved 15-25 °C, 2 dage ved 2-8 °C, 28 dage ved ved -15 til -25 °C.
Opbevares beskyttet mod lys. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | >5,6 nmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
| Kalibrator: | Cobas, Folate III Calset, kat.nr. 7396473 190 |
| Reagens: | Cobas, Folate III, kat.nr. 7027290 190 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Hormoner A (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
L1. Seronorm immunoassay Liq, Sero
Human serum (flydende)( |
L2. Seronorm immunoassay Liq, Sero
Human serum (flydende) |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 5,3 nmol/L |
Ca. 20 nmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
15 % |
7 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
35 % |
18 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Nej |
| Kommentar: | Valideret jvnf KB2017_2038 ved skift til nye e801 moduler |
| Interferens: | Hos patienter i behandling med folsyreantagonister (methotrexat) og/eller folinin-/levofolininsyre (calciumfolinat/Isovorin), kan ses falsk forhøjet FOLAT resultat forårsaget af krydsreaktion med lægemidlerne.
Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks ≤ 29 mg/dL (496 µmol/L)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks ≤ 25 mg/dL (15 µmol/L)
Lipæmi L-indeks ≤ 1500 mg/dL |
| Pris (kr.) (2024) | 41 |
| Gyldig fra: | 08/01/2007 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
