| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Immunkemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 08/08/2024 - AnM |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19579 P—Choriogonadotropin+beta-kæder; arb.stofk.(IS 75/589;proc.) = ? IU/L |
| Synonymer: | Choriongonadotropin+beta-kæder
|
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Sandwich Elektrochemiluminescens-immunoassay (ECLIA) - fotontælling |
| Metrologisk sporbarhed: | 4th International Standard for Chorionic Gonadotropin (NIBSC), coded 75/589 |
| Udstyr: | Cobas pro, e801 modul |
| Måleområde (total): | 0,6 - 1 000 000 IU/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0,6 - 5 000 IU/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 5 000 - 10 000 IU/L |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
| Yderligere fortynding: | Ja, 10 000 - 1 000 000 IU/L (1:100 i Infinity) |
| Prøvemateriale: | Heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL) L-grøn mi (lysegrøn 600 µL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca. 20 test på Cobas. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Efter centrifugering er prøven holdbar 5 døgn ved 20 - 25 °C, 2 uger ved 2 - 8 °C. 12 måneder ved - 20 °C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | K: ikke gravid <3,0 IU/L M: <2,0 IU/L Gravid 3 uger - 4 uger 5,0 -75 IU/L Gravid 4 uger - 5 uger 10 -750 IU/L Gravid 5 uger - 7 uger 200-7000 IU/L Gravid 7 uger - 9 uger 3000-150000 IU/L Gravid 9 uger - 11 uger 60000 - 200000 IU/L Gravid 11 uger - 14 uger 27000 - 210000 IU/L Gravid 14 uger - 16 uger 14000 - 70000 IU/L Gravid 16 uger - 18 uger 9000 - 60000 IU/L Gravid 18 uger - 19 uger 8000 - 60000 IU/L Kvinder efter menopause: <6 IU/L
|
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. Fremskyndet: < 2 timer. Akut: < 1 time. |
| Kalibrator: | Cobas, HCG+β Calset, kat.nr. 03302652190 |
| Reagens: | Cobas, HCG+β Intakt humant choriongonadotropin+β-subunit. kat.nr. 7251025 190 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Hormoner A (Labquality); Tumor markers (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
H1. Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad Kat. 361, Human serum (flydende) |
H2. Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad Kat. 362, Human serum (flydende) | H3. Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad Kat. 363, Human serum (flydende) |
| Kontrolniveauer: |
ca 6,0 IU/L |
ca 30 IU/L | ca 400 IU/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
6 % |
6 % | 6 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
18 % |
18 % | 18 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Kommentar (ved rekvirering): | På patienter som modtager terapi med Biotin > 5 mg/dag, bør der ikke tages prøver før mindst 8 timer efter sidste biotindosering. |
| Kommentar: | Bemærk: For gravide optræder referenceinterval ikke i Labka efter aftale i Labka Harmoniseringsgruppen.
Valideret jvnf KB2017_2040. |
| Interferens: | Ingen interferens ved: Icterus (bilirubin) I-indeks ≤66 mg/dL (1130 µmol/L) Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks ≤1000 mg/dL (621 µmol/L) Lipæmi L-indeks ≤2000 mg/dL |
| Pris (kr.) (2025) | 38 |
| Gyldig fra: | 29/01/2004 |
| Gyldig til: | |