Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Immunkemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 12/10/2023 - DMa |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU02618 P—Lutropin; arb.stofk.(IS 80/552; proc.) = ? IU/L |
Synonymer: | LH, Luteiniserende hormon
|
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Sandwich Elektrochemiluminescens-immunoassay (ECLIA) - fotontælling |
Metrologisk sporbarhed: | 2nd International Standard (NIBSC) 80/552. |
Udstyr: | Cobas 8000, e801 modul |
Måleområde (total): | 1 - 200 IU/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 1 - 200 IU/L |
Måleområde (fortynding udstyr): | Nej |
Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Li-heparinplasma med/uden gel |
Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL) L-grøn mi (lysegrøn 600 µL) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca. 20 test på Cobas. |
Præanalytisk (patient): | På patienter som modtager terapi med Biotin > 5 mg/dag, bør der ikke tages prøver før mindst 8 timer efter sidste biotindosering. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Efter centrifugering holdbar 5 døgn ved 15-25°C, 14 dage ved 2-8 °C, 6 måneder ved -20 °C. Må kun fryses én gang |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | K: Follikulær: 2,4-12,6 IU/L Midtcyklus: 14,0 - 95,6 IU/L Luteal: 1,0 - 11,4 IU/L Efter menopause 7,7-58,5 IU/L M: 1,7-8,6 IU/L |
Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | Cobas, LH CalSet II, kat.nr. 09557423190 |
Reagens: | Cobas, LH Luteiniserende hormob, kat.nr. 07027575 190 |
Ekstern kvalitetskontrol: | Hormoner B (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
H1. Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad Kat. 361, Human serum (flydende) |
H3. Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad Kat. 363, Human serum (flydende) |
Kontrolniveauer: |
ca 5 IU/L |
ca 70 IU/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
5% |
5% |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
17 % |
16 % |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar: | Valideret jvnf KB2017_2042 ved skift til nye e801 moduler |
Interferens: | Ingen interferens ved: Icterus (bilirubin) I-indeks ≤ 66 mg/dL (1129 µmol/L) Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks ≤ 1000 mg/dL (621 µmol/L) Lipæmi L-indeks ≤ 1900 mg/dL
|
Pris (kr.) (2024) | 41 |
Gyldig fra: | 12/09/2003 |
Gyldig til: | |