SHBG er et plasma-glycoprotein, som primært syntetiseres i leveren. SHBG har et enkelt, højaffint bindingssted specifikt for steroidhormonerne. Kun kønshormoner, der ikke er bundet til SHBG, menes at være biologisk aktive. SHBG koncentrationen er således en bestemmende faktor for forholdet mellem frit, aktivt kønshormon og bundet kønshormon i cirkulation. Ved samtidig måling af testosteron vil "frit androgen index" beregnes som mol testosteron/mol SHBG x 100. Frit androgen index er et indirekte mål for mængden af ubundet, og de ...
Akkrediteret analyse:
DANAK
Metodeopsætning:
Producentbaseret
CE-mærket analyseopsætning:
Ja
Analyse- og måleprincip:
Chemiluminescent Immunoassay
Metrologisk sporbarhed:
WHO 95/560 referencematriale. Sporbarhedsprocessen er baseret på EN/ISO 17511
Udstyr:
Beckman Coulter Access 2.
Måleområde (total):
Standard analyse-måleområde (udstyr):
0,33 - 200 nmol/l
Yderligere fortynding:
Ja
Prøvemateriale:
Serum
Alternativt prøvemateriale:
Prøvetagningsrør (Labka):
Gelglas eller tørglas (Heltst gelglas)
Prøvemængde:
Helst 500 µl, minimum 100 µl.
Præanalytisk (prøve):
Ingen særlig forberedelse.
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:
Prøven er holdbar ved stuetemperatur i op til 6 dage som ikke-afpipetteret serum (i gelglas eller i glas uden tilsætning) eller i op til 8 dage som afpipetteret serum. Ved længere tids opbevaring skal materialet fryses.
Må sendes med rørpost:
Ja
Referenceinterval (Labka):
Intet
SHBG kvinder
SHBG maend
Ringegrænser:
Rekvirenter Blegdamsvej
Rekvirenter Glostrup
Ikke relevant.
Ikke relevant.
Svarafgivelse:
Elektronisk, hvis dette ikke er muligt bliver svar afgivet ved posten.
Analyseringshyppighed:
2-4 gange ugenligt.
Svartid:
1-3 uger.
Kalibrator:
Access SHBG kalibrator. Kalibreret over for WHO 95/560 reference.
Prøver kan fremsendes alle ugens dage. Svartid fra modtagelse af prøve: 1-3 uger.
Kommentar:
Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1013 til medicinsk undersøgelse.
Interferens:
Da metoden benytter antistoffer, er der mulighed for interferens. Resultater bør derfor fortolkes sammen med den kliniske præsentation. Ingen interferens ved: Hæmolyse < 0,17 mmol/L Bilirubin (konjugeret) < 512 μmol/l Bilirubin (ukonjugeret) < 341 μmol/l Lipid (Intralipid) < 56,5 mmol/l
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
