OBS – analysen udbydes kun til voksne mænd. Hos mænd syntetiseres testosteron hoved-sageligt af Leydigcellerne i testiklerne. Dets syntese og sekretion reguleres af LH fra hypofysen. Testosteron stimulerer udviklingen af de mandlige kønsorganer og de sekundære køns-karakterer via omdannelse til dihydrotestosteron samt vækst og modning af knogler. Cirkulerende testosteron er hovedsageligt bundet til SHBG (sexual-hormon-bindende-globulin) og med lavere affinitet, til serum-albumin. Kun ubundet testosteron er biologisk aktivt. Ved samtidig måling af SHBG kan "frit androgen index" beregnes som ...
Akkrediteret analyse:
DANAK
Metodeopsætning:
Producentbaseret
CE-mærket analyseopsætning:
Ja
Analyse- og måleprincip:
Chemiluminescent Immunoassay
Metrologisk sporbarhed:
Metrologisk sporbarhed til USP reference materiale. Sporbarhedsprocessen er baseret på EN/ISO 17511
Udstyr:
Beckman Coulter Access 2.
Måleområde (total):
Standard analyse-måleområde (udstyr):
0,35 - 55,5 nmol/L
Yderligere fortynding:
Ja
Prøvemateriale:
Serum
Alternativt prøvemateriale:
Kontakt venligst laboratoriet
Prøvetagningsrør (Labka):
Gelglas eller tørglas (Helst gelglas)
Prøvemængde:
Helst 500 µl, minimum 100 µl.
Præanalytisk (prøve):
Ingen særlig forberedelse.
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:
Prøven er holdbar ved stuetemperatur i op til 6 dage som ikke-afpipetteret serum (i gelglas) eller i op til 8 dage som afpipetteret serum. Ved længere tids opbevaring skal serum fryses.
Må sendes med rørpost:
Ja
Referenceinterval (Labka):
Kun rekvirering
Testo_kvinder_access
Testo_maend_access
Ringegrænser:
Rekvirenter Blegdamsvej
Rekvirenter Glostrup
Ikke relevant.
Ikke relevant.
Svarafgivelse:
Elektronisk, hvis dette ikke er muligt bliver svar afgivet ved posten.
Analyseringshyppighed:
2-4 gange ugenligt.
Svartid:
1-3 uger.
Kalibrator:
Se datablad for Access Testosteron calibrators (Ref: 33565)
Reagens:
Se datablad for Access Testosterone immuno assay systems (Ref: 33560)
Prøver kan fremsendes alle ugens dage. Svartid fra modtagelse af prøve: 1-3 uger.
Kommentar:
Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1013 til medicinsk undersøgelse.
Interferens:
Da metoden benytter antistoffer er der mulighed for interferans, hvis patientprøven indeholder heterophile antistoffer (f.eks human-anti ged antistof) Ingen interferens ved: Icterus (bilirubin) < 171 umol/L Lipæmi < 20,32 mmol/L Hæmolyse < 0,156 mmol/L
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
