Hos mænd syntetiseres testosteron hovedsageligt af Leydigcellerne i testiklerne. Dets syntese og sekretion reguleres af LH fra hypofysen. Testosteron stimulerer udviklingen af de mandlige kønsorganer og de sekundære kønskarakterer via omdannelse til dihydrotestosteron samt vækst og modning af knogler. Kvinder har normalt en meget lav serum-testosteronkoncentration, som stammer fra binyrerne, ovarierne og perifer metabolisme af steroidhormoner (hovedsageligt androstendion). Cirkulerende testosteron er hovedsageligt bundet til SHBG (sexual-hormon-bindende-globu ...
Akkrediteret analyse:
DANAK
Metodeopsætning:
Producentbaseret
CE-mærket analyseopsætning:
Ja
Analyse- og måleprincip:
Chemiluminescent Immunoassay
Metrologisk sporbarhed:
Metrologisk sporbarhed til USP reference materiale. Sporbarhedsprocessen er baseret på EN/ISO 17511
Udstyr:
Beckman Coulter Access 2.
Måleområde (total):
Standard analyse-måleområde (udstyr):
0,35 - 55,5 nmol/L
Yderligere fortynding:
Ja
Prøvemateriale:
Serum
Alternativt prøvemateriale:
Kontakt venligst laboratoriet
Prøvetagningsrør (Labka):
Gelglas eller tørglas (Helst gelglas)
Prøvemængde:
Helst 500 µl, minimum 100 µl.
Præanalytisk (prøve):
Ingen særlig forberedelse.
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:
Prøven er holdbar ved stuetemperatur i op til 6 dage som ikke-afpipetteret serum (i gelglas) eller i op til 8 dage som afpipetteret serum. Ved længere tids opbevaring skal serum fryses.
Må sendes med rørpost:
Ja
Referenceinterval (Labka):
Kun rekvirering
Testo_kvinder_access
Testo_maend_access
Ringegrænser:
Rekvirenter Blegdamsvej
Rekvirenter Glostrup
Ikke relevant.
Ikke relevant.
Svarafgivelse:
Elektronisk, hvis dette ikke er muligt bliver svar afgivet ved posten.
Analyseringshyppighed:
2-4 gange ugenligt.
Svartid:
1-3 uger.
Kalibrator:
Se datablad for Access Testosteron calibrators (Ref: 33565)
Reagens:
Se datablad for Access Testosterone immuno assay systems (Ref: 33560)
Prøver kan fremsendes alle ugens dage. Svartid fra modtagelse af prøve: 1-3 uger.
Kommentar:
Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1013 til medicinsk undersøgelse.
Interferens:
Da metoden benytter antistoffer er der mulighed for interferans, hvis patientprøven indeholder heterophile antistoffer (f.eks human-anti ged antistof) Ingen interferens ved: Icterus (bilirubin) < 171 umol/L Lipæmi < 20,32 mmol/L Hæmolyse < 0,156 mmol/L
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
