Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 21/12/2016 - LiA |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19692 P—Alpha-1-antitrypsin; massek. = ? g/L |
Synonymer: | alfa1-antitrypsin
|
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Immunoturbidimetrisk assay (ITA) - turbidimetri |
Metrologisk sporbarhed: | Standardiseret mod referencematerialet IRMM BCR470/CRM470 |
Udstyr: | Cobas 8000, c502 modul |
Måleområde (total): | 0,2 - 12,0 g/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0,2 - 6,0 g/L |
Måleområde (fortynding udstyr): | 0,2 - 12,0 g/L |
Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL) L-grøn mi (lysegrøn 600 µL) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas. |
Præanalytisk (prøve): | Prøverør med gelseparator foretrækkes |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | 7 dage ved 15-25 °C
3 mdr ved 2-8 °C
3 mdr ved (-15)-(-25) °C
|
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | 0,97-1,68 g/L |
Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | Cobas, Calibrator foe automated systems, Proteins. Kat. 11355279216 |
Reagens: | Cobas, AAT2 Tina-quant α1-Antitrypsin ver.2, Kat. 03005771 322 |
Ekstern kvalitetskontrol: | Almen klinisk Biokemi, 2 niveauer (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
P1. Liquichek Immunology Control, Level 1, Bio-Rad 594, humant serum |
P3. Liquichek Immunology Control, Level 3, Bio-Rad 596, humant serum |
Kontrolniveauer: |
Ca. 0,7 g/L |
Ca. 1,8 g/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
4 % |
3 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
10 % |
9 % |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar: | Falsk forhøjede resultater set ved pt. der indtager østrogenpræparater og ved graviditet (3 trimester). High-dose hook-effekt kan forekomme ved resultater >12 g/L
Valideret jf. KB2012_2110 |
Interferens: | Ingen interferens ved: Icterus (bilirubin) I-indeks < 60 mg/dL (1026 µmol/L) Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks < 1000 mg/dL (621 µmol/L) Lipæmi L-indeks < 350 mg/dL
|
Pris (kr.) (2024) | 118 |
Gyldig fra: | 31/03/2003 |
Gyldig til: | |