| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 10/05/2022 - AnM |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU17194 P—Bilirubin(konjugeret); stofk. = ? µmol/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kemisk farvereaktion - absorptionsfotometri |
| Metrologisk sporbarhed: | Vanadate oxidation |
| Udstyr: | Cobas 8000, c502 modul |
| Måleområde (total): | 1,7 - 668 µmol/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 1,7 - 340 µmol/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 3,3 - 668 µmol/L |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
| Yderligere fortynding: | Nej |
| Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL)
L-grøn mi (lysegrøn 600 µL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøverør med gelseparator foretrækkes. Beskyttes mod direkte sollys. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbarhed efter centrifugering 2 dage ved 15-25 °C; 7 dage ved 2-8 °C; 6 mdr ved -20 °C |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 0-7 dg: 0-10 µmol/L
7 dg-125 år: 0-4 µmol/L |
| Ringegrænser: |
| Rekvirenter Blegdamsvej |
Rekvirenter Glostrup |
>17 µmol/L
Kun gældende for: 5021GN1(RH), 5023GN1(RH), 5024 GN(RH), 5024GN1(RH), 5024GN9(RH), 5034GN1(RH), 4053BUKIR1(RH), 4053BUKIR9(RH), 5061T1(RH) og 5061T2(RH).
Se notat i KB2022_2030_DMa |
Ikke angivet |
|
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
| Kalibrator: | WAKO, Bilirubin Calibrator kat. nr. 419-73295 |
| Reagens: | WAKO, Direct Bilirubin L-Type R1 Buffer. kat. nr. 411-23695 og Direct Bilirubin L-Type R2 Vanadate kat. nr. 413-23895 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | NEQAS for Paediatric Bilirubin |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
K1, Liquid Unassayed Multiqual 1,
Biorad 697,
humant serum |
K3, Liquid Unassayed Multiqual 3,
Biorad 699,
humant serum |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 5 µmol/L |
Ca. 41 µmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
8 % |
7 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
18 % |
16 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Nej |
| Kommentar (ved rekvirering): | Bestilles via analysekode NPU10022: P-Bilirubintype gruppe |
| Kommentar: | For afdelinger med ringegrænsen bilikon >17 µmol/L: ønskes BILIGLU rekvireret, skal det ske på ny rekvisition i lysbeskyttet glas min. 200µL.
Valideret jvf. KB2015_2026. Hæmolyseindeks valideret jvf. KB2016_2011N
|
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks < 400 mg/dL (248 µmol/L)
Lipæmi L-indeks < 2000 mg/dL |
| Pris (kr.) (2024) | 43 |
| Gyldig fra: | 01/07/2015 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 