Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 11/09/2020 - AnM |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU24849 U—beta-2-Microglobulin; massek. = ? mg/L |
Synonymer: | beta-2-Mikroglobulin
|
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
Analyse- og måleprincip:
|
Immunoturbidimetrisk assay (ITA) - turbidimetri |
Metrologisk sporbarhed: | Denne metode er standardiseret over for WHO’s standard |
Udstyr: | Cobas 8000, c702 modul |
Måleområde (total): | 0,2 - 88,0 mg/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0,2 - 8,0 mg/L |
Måleområde (fortynding udstyr): | 8,0 - 88,0 mg/L |
Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
Yderligere fortynding: | Nej |
Prøvemateriale: | Urin |
Alternativt prøvemateriale: | |
Prøvetagningsrør (Labka): | hvid3S (hvid 3 mL) |
Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: 150 µL |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
Kalibrator: | Calibrator β2-Microglobulin, Kat. 08047545 190 |
Reagens: | Cobas, B2MG Tina-quant β2-Microglobulin, Kat. 08047430 190 |
Ekstern kvalitetskontrol: | Dækkes af P-β-2-Microglobulin |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
P1. Liquichek Immunology Control, Level 1 Bio-Rad 594, humant serum |
P3. Liquichek Immunology Control, Level 3 Bio-Rad 596, humant serum |
Kontrolniveauer: |
Ca. 0,8 mg/L |
Ca. 2,5 mg/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
6 % |
4 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
14 % |
10 % |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Nej |
Kommentar: | Analyseres på Cobas på plasma applikationen. |
Pris (kr.) (2024) | 64 |
Gyldig fra: | 16/03/2016 |
Gyldig til: | |