Rigshospitalets Labportal Rigshospitalets Labportal Email: rh-labportal@regionh.dk     Forside     Laboratorieundersøgelser     Laboratorier     Generel Information     Om LabPortalen     Afdeling for Genetik     Afdeling for Genomisk Medicin     Afdeling for Klinisk Biokemi     Afdeling for Klinisk Immunologi     Afdeling for Klinisk Mikrobiologi     Afdeling for Patologi     Afdeling for Vækst og Reproduktion     Børneonkologisk Laboratorium     CLL-laboratoriet     HIV/AIDS-Laboratorium     Hæmatologisk Laboratorium     Hæmatologisk Markørlaboratorium     Neuroimmunologisk laboratorium     Laboratorier - oversigt     Ambulant blodprøvetagning     Prøvetagning på runder     Blodprøvetagning udført af de kliniske afdelinger     Prøvetagningsbeholdere     Forsendelse til Rigshospitalet     Prøvetagningsinstruks - Mikrobiologi     Analyser med Ringegrænser     Prøvetransport - Blegdamsvej     Labkaanalyseoversigt     Akkrediteringsinformation   BILI P— Bilirubiner; stofk. (µmol/L)   Labka/SP: P— Bilirubiner (µmol/L) (version 2)   Bestillingskode i SP: NPU01370  Datablad Vis Labportal  Udskriv  Tilbage  Rekvirering: Sundhedsplatformen/Labka Laboratorium: Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup Analysegruppe/Ansvarlig: GLO Lab E Dato for seneste revision - Initialer : 24/04/2023 - LRO IFCC-IUPAC-kode og navn: NPU01370 P—Bilirubiner; stofk. = ? µmol/L Akkrediteret analyse: DANAK Metodeopsætning: Producentbaseret CE-mærket analyseopsætning: Ja Analyse- og måleprincip: Tørkemi, kolorimetrisk slide test Metrologisk sporbarhed: NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Material, SRM (Standard Reference Material) 916 Udstyr: Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 Måleområde (total): Prøvemateriale: Li-heparinplasma Alternativt prøvemateriale: Serum Prøvetagningsrør (Labka): Mint3,5 (Li-Hep m/gel) Alternativt: Grøn4S (Li-Hep u/gel) Rød4S (Tørglas u/gel) Gold3,5 (Tørglas m/gel) L-Grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) Prøvemængde: 3 mL blod Minimumsmængde: 1 mL plasma/serum Præanalytisk (prøve): Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 minutter indenfor 4 timer efter prøvetagningen. Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: Plasma/serum holdbar 4 timer ved 18-28°C; 7 dage ved 2-8 °C; 6 mdr. ved ≤ -18°C. Må sendes med rørpost: Ja Referenceinterval (Labka): Alle 0-7 dg: <250 µmol/L (beslutningsgrænse) Alle 7 dg-5 år: 5-25 µmol/L K 5-18 år: 3-18 µmol/L M 5-14 år: 3-20 µmol/L M 14-18 år: 3-25 µmol/L Alle 18-125 år. 5-25 µmol/L Svarafgivelse: 2-924 µmol/L Analyseringshyppighed: Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 Svartid: Akut: <60 min. fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag Kalibrator: Reagens: VITROS Chemistry Products TBIL Slides REF 815 9931 Ekstern kvalitetskontrol: Bio-Rad EQAS Clinical Chemistry program 12/år Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype Performance Verifier 1  Performance Verifier 2  Kontrolniveauer: 25 µmol/L  233 µmol/L  CVmax (inkl. evt. instr.spred.): 8,5 %  5 %  Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): 23,6 %  19,2 %  Haste/Akut bestilling: Ja Interferens: Ikke undersøgt, men producenten opgiver at: Levodopa og para-aminosalicylsyre terapi kan medføre forhøjede værdier eller for lave værdier. Fenazopyridin, biliverdin og cefotiam terapi kan medføre forhøjede værdier. Lægemidler og andre præparater der er diazo-reaktive eller absorberer lys i nærheden af 540 og 460 nm kan interferere. Pris (kr.) (2024) 14 Gyldig fra: 25/04/2023 Gyldig til:  Indgår som en del af listen   Kode(SP) Labka-kode Version Analyse/undersøgelsesnavn -SP NPU10022 BILIFR Bilirubintype gruppe;P  Sortimentslister   Indgår på liste Kode Hospital RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej RH-GLO Rigshospitalet Glostrup