Klinisk biokemisk afdeling - Metodeliste
Rigshospitalets Labportal
Rigshospitalets Labportal
Email: rh-labportal@regionh.dk
 
  Forside    Laboratorieundersøgelser    Laboratorier    Generel Information    Om LabPortalen  
IGMLAMMO
P—
Immunglobulin M; lambda (monoklonalt) (g/l)  
Labka/SP:
P—
Immunglobulin M( lambda;monoklonalt) (g/L)  
Bestillingskode i SP:
NPU28641
 Datablad
Rekvirering:Kan ej rekvireres
Laboratorium: Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011
Analysegruppe/Ansvarlig:2: M-komponent
Dato for seneste revision - Initialer : 09/09/2020 - LaB
IFCC-IUPAC-kode og navn:NPU28641 P—Immunglobulin M(lambda; monoklonalt); massek. = ? g/L
Beskrivelse:Benyttes til at afgive svar på konc. af IgM;lambda M-komponent.
Akkrediteret analyse:DANAK
Metodeopsætning:Producentbaseret
CE-mærket analyseopsætning:Ja
Analyse- og måleprincip: Kapillærelektroforese - absorptionsfotometri
Metrologisk sporbarhed:Se kommentar A
Udstyr:Capillarys 2/3 fra Sebia
Måleområde (total):Se kommentar B - øvre grænse: 63,8 g/l
Standard analyse-måleområde (udstyr):Se kommentar B- øvre grænse: 63,8 g/l
Yderligere fortynding:Nej
Prøvemateriale:Serum
Alternativt prøvemateriale:
Prøvetagningsrør (Labka):gold3,5 (3,5mL) (gold prop 3,5 mL med gel, uden tilsætning)
Prøvemængde:Mindste prøvemængde: 1 ml blod~500 µl serum
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse:Sendes ved rumtemperatur. Holdbar 4 uger ved 2-8 °C
Må sendes med rørpost:Ja
Svarafgivelse:LABKA
Analyseringshyppighed:Udføres dagligt
Svartid:Rutine: 1 dag – 14 dage
Kalibrator:Ikke relevant
Reagens:Kit: Capillarys protein(e) 6
Ekstern kvalitetskontrol:MKOMP B (NEQAS)
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype
  Electrophoresis control, Sebia, Human serum pool (frysetørret) 
Kontrolniveauer:   Alb. 61%, Alfa1: 4,1%, Alfa2: 9,2%, Beta1: 6,7%, Beta2: 4,4%, Gamma: 14%  
CVmax (inkl. evt. instr.spred.):   Alb.2,20 %, Alfa1: 6%, Alfa2: 6%, Beta1: 8%, Beta2: 6%, Gamma: 3% 
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):   M-komponent: ved 4,5 g/l: 2 × 6,7%, ved 8,3 g/l: 2 × 6,6 %, ved 33,4 g/l: 2 × 6,5% 
Haste/Akut bestilling:Nej
Kommentar:A: M-komponent-koncentrationen bestemmes ud fra S-Total protein (eller P-Total protein fratrukket 3,4 g/l) og den relative andel af M-komponenten i forhold til andre proteiner, bestemt efter separation ved kapillærelektroforese. Total protein-bestemmelsen er sporbar til NIST standard reference materiale 927c (total protein standard) (se validering).

B: Hvis M-komponenten har migration svarende til naturligt forekommende plasmaproteiner afgrænses bedst muligt og i videst muligt omfang ens fra måling til måling på den enkelte patient.
Gyldig fra:02/01/2017
Gyldig til:
 Sortimentslister  
Indgår på liste Kode Hospital
RH-BLV Rigshospitalet Blegdamsvej
RH-GLO Rigshospitalet Glostrup