| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 16/09/2022 - DMa |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU18905 P—Methotrexat; stofk. = ? nmol/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kompetitivt enzymbundet immunoassay - absorptionsfotometri |
| Metrologisk sporbarhed: | Gravimetrisk |
| Udstyr: | Cobas 8000, c502 modul |
| Måleområde (total): | 40-2.200.000 nmol/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 40-700 nmol/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | 40-7000 nmol/L (decrease) og 40-35000 nmol/L (Fort 1:50) |
| Yderligere fortynding: | Manuel fortynding op til 2.200.000 nmol/l (ARK Methotrexate Assay Dilution buffer) Se kommentar nederst på siden |
| Prøvemateriale: | Li-heparinplasma - der kan ikke anvendes gelglas |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum - der kan ikke anvendes gelglas |
| Prøvetagningsrør (Labka): | grøn4S (grøn 4 mL) L-Grøn mi (mørkegrøn 600µL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca. 20 test på Cobas. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven må ikke tages i gelglas. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Efter centrifugering og afpipettering holdbar 2 uger ved 2 - 8 °C (i mørke). 6 måned ved - 20 °C.
|
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | Intet |
| Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. Fremskyndet: < 2 timer. Akut: < 1 timer. |
| Kalibrator: | ARK Methotrexat Assay Calibrator. Kat. nr. 5026-0002-00 |
| Reagens: | ARK Methotrexat Assay Reagent Kat nr. 5026-0001-02 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS Drug Survey |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
TDM1F
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 1
Kat. 725.
BioRad.
Fortyndet 1 + 2 i ARK Methotrexate Assay Dilution buffer. |
TDM2F
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 2
Kat 726. BioRad. Fortyndet 1 + 2 i ARK Methotrexate Assay Dilution buffer. |
| Kontrolniveauer: |
Ca. 150 nmol/L |
Ca. 550 nmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
7% |
8% |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
19% |
21% |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Kommentar: | Manuel fortynding: Anvend fortyndingsfunktionen i Labka. Fortynd prøven i ARK Methotrexate Assay Dilution buffer (kat. nr. 5025-0004-00).
Terapeutisk interval er afhængig af behandlingsprotokol.
Valideret jvf. KB2016_2068 |
| Interferens: | Der kan ses falsk forhøjede værdier ved behandling med Voraxaze.
Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks <70 mg/dL (1199 µmol/L)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks <1000 mg/dL (621 µmol/L)
Lipæmi L-indeks <500 mg/dL |
| Pris (kr.) (2024) | 915 |
| Gyldig fra: | 28/11/2016 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 