| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Immunkemi (Cobas) |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 19/01/2026 - AnM |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03242 P—Progesteron; stofk. = ? nmol/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kompetitiv elektrochemiluminescens-immunoassay (ECLIA) - fotontælling |
| Metrologisk sporbarhed: | Roche (anvendt ID-GC/MS-metode) |
| Udstyr: | Cobas PRO e801 |
| Måleområde (total): | 0,6 - 191 nmol/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0,6 - 191 nmol/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | Nej |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
| Yderligere fortynding: | Nej |
| Prøvemateriale: | Heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum, EDTA-plasma |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (3,5mL) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde:
Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas. |
| Præanalytisk (patient): | På patienter som modtager terapi med Biotin > 5 mg/dag, bør der ikke tages prøver før mindst 8 timer efter sidste biotindosering. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Fuldblod:
3 dage ved 15 - 25 °C
Efter cent.:
3 dage ved 15 - 25 °C
5 dage ved 2 - 8 °C
6 måneder ved -20 °C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | K:15-50år: Follikulær fase: < 0,6 nmol/L
K:15-50år: Ovulation: <13,2 nmol/L
K:15-50år: Lutealfase: 13,1-46,3 nmol/L
K:50-125år: Efter menopause: <0,6 nmol/L
M: < 0,6 nmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres alle hverdage |
| Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. |
| Kalibrator: | Roche Progesterone III Calset, Kat.nr. 7092547 190 |
| Reagens: | Roche Progesterone III, Kat.nr. 7027699 190 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Hormoner B (Labquality) |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Seronorm immunoassay Liq L1, Sero
Human serum (flydende) |
Seronorm immunoassay Liq L2, Sero
Human serum (flydende) | H3 Immunoassay Plus Control Liquichek, Bio-Rad, Human serum (flydende) |
| Kontrolniveauer: |
ca. 3 nmol/L |
ca. 28 nmol/L | ca. 80 nmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10% |
7 % | 10 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
24 % |
19 % | 23 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | nej |
| Kommentar: | For producentbaserede CV%-værdier henvises til analysens kitindlæg.
CVmax og måleusikkerhed for højeste kontrolniveau, jvf KB2016_2018.
Valideret jvnf KB2017_2046 ved skift til nye e801 moduler |
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) I-indeks < 54 mg/dL (923 µmol/L)
Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks < 1000 mg/dL (621 µmol/L)
Lipæmi L-indeks < 200 mg/dL
Lægemidlet phenylbutazon kan i terapeutiske doser reducerede progesteronværdier.
|
| Pris (kr.) (2025) | 60 |
| Gyldig fra: | 12/12/2016 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 