| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | 1: Koagulation |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 17/06/2020 - ViO |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU28493 P—Von Willebrand-faktor; arb.stofk.(imm.;IS 07/316;proc.) = ? × 10³ IU/L |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Koagulation, induceret - turbidimetri |
| Metrologisk sporbarhed: | WHO 07/316 |
| Udstyr: | ACL TOP 550 |
| Måleområde (total): | 0,09-10,00 kIU/L |
| Standard analyse-måleområde (udstyr): | 0,09-2,5 kIU/L |
| Måleområde (fortynding udstyr): | Ja |
| Måleområde (opkoncentrering udstyr): | Nej |
| Yderligere fortynding: | Ja |
| Prøvemateriale: | Citratplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Intet |
| Prøvetagningsrør (Labka): | Blå3,5S, Blå2H |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 9NC Natriumcitrat 3,2% rør, fyldt til mærket ~ min. 1 mL plasma. |
| Præanalytisk (prøve): | Bringes til KB 3-01-1 inden 6 timer. Centrifugeres, 3500 g i 15 min ved 4°C eller rumtemperatur. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Holdbarhed: 48 timer ved 4 °C, 1 år ved -20 °C . Forsendelse: afpipetteret og frosset (på tøris). |
| Må sendes med rørpost: | Ja - KUN i patron uden indsats |
| Referenceinterval (Labka): | 0-1 mdr.: 0,50-2,67 × 10³ IU/L 1-6 mdr.: 0,50-2,22 × 10³ IU/L Blodtype A, AB og B: 0,58 -1,69 × 10³ IU/L Blodtype O: 0,42-1,30 × 10³ IU/L |
| Analyseringshyppighed: | Rutine: ca.1 gang ugentligt (hverdage). |
| Svartid: | Rutine: 1 - 10 døgn. |
| Kalibrator: | HemosIL® Calibration Plasma |
| Reagens: | HemosIL® von Willebrand Factor Antigen |
| Ekstern kvalitetskontrol: | UK NEQAS blodkoagulation |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
CryoCheck® Abnormal 1, CoaChrom Diagnostica, Citratplasma |
CryoCheck® Normal, CoaChrom Diagnostica, Citratplasma |
| Kontrolniveauer: |
ca. 0,40 kIU/L |
ca. 1,20 kIU/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
7 % |
5 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
|
|
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Nej |
| Kommentar (ved rekvirering): | Rekvirenten skal samtidigt måle C-reaktivt protein. Tilstedeværelse af RF kan resultere i en overbestemmelse af resultatet. |
| Pris (kr.) (2025) | 342 |
| Gyldig fra: | 26/06/2018 |
| Gyldig til: | |