| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka | 
							
			        | Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 | 
			        | Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Almen Biokemi (Cobas) | 
			        | Dato for seneste revision - Initialer : | 22/05/2025 - AnM | 
							
							
							| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU19929  P—Vancomycin; massek. = ? mg/L | 
        			
		          | Akkrediteret analyse: | DANAK   | 
						  	
 				        | Metodeopsætning: | Producentbaseret | 
				        | CE-mærket analyseopsætning: | Ja | 
			        
			        
			            | Analyse- og måleprincip: | Kinetisk interaktion af mikropartikler (KIMS) | 
			        	
				        | Metrologisk sporbarhed: | Gravimetrisk | 
			        
    				        | Udstyr: | Cobas pro, c503 modul | 
 	
				        | Måleområde (total): | 4,0-160,0 mg/L | 
				        
    				        | Standard analyse-måleområde (udstyr): | 4,0-80,0 mg/L | 
				        
	    			        | Yderligere fortynding: | Manuel fortynding op til 160,0 mg/L med Preciset TDM I diluent, Se kommentar nederst på siden | 
				        
        			
			        | Prøvemateriale: | EDTA-plasma | 
			        | Alternativt prøvemateriale: | Li-heparinplasma, Serum. Der kan ikke anvendes gelglas | 
	
			        | Prøvetagningsrør (Labka): | Lilla2H (Lilla 2 mL) | 
			        
                        | Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne og børn: 300 µL fuldblod ~ 150 µL plasma. Spædbørn: 400 µL fuldblod  ~ 150 µL plasma. På 1 mL plasma kan der udføres ca 20 test på Cobas.
 | 
                    
			        
 			        | Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Fuldblod: 4 døgn ved 15-25 °C.
 Efter cent.:
 48 timer ved 15-25 °C,
 14 dage ved 2 - 8 °C.
 12 måned ved - 20 °C.
 | 
							
							| Må sendes med rørpost: | Ja | 
        			
				             | Referenceinterval (Labka): | Terapeutisk int. Dal: 10-20 og  peak: 20-40 mg/L. | 
 	
				        | Analyseringshyppighed: | Udføres hele døgnet | 
			        	
				        | Svartid: | Rutine: Indenfor 1 døgn som oftest 3-4 timer. Fremskyndet: < 2 timer. Akut: < 1 timer. | 
			        	
				        | Kalibrator: | Preciset TDM I kalibratorer kat no 03375790 190 | 
				        | Reagens: | TDM Vancomycin Gen.3 (100 tests) kat no 08058849 190 | 
				        	
				        | Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS Drug Monitoring | 
			        
    			|  | 
  				
					| 
								
								
									| Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype
 | TDM2
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 2
Kat. 726.
BioRad | TDM3
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control level 3
Kat 727. BioRad. |  
									| Kontrolniveauer: | Ca. 20 mg/L | Ca. 35 mg/L |  
									| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): | 7% | 7% |  
									| Ekspanderet måleusikkerhed(k=2): | 15% | 15% |  | 
    			|  | 
			
	            | Kommentar: | Manuel fortynding: Anvend fortyndingsfunktionen i Labka. Fortynd manuelt prøver over måleområdet 1 + 1 med Preciset TDM I diluent
 
 | 
            	
		            | Interferens: | Ingen interferens ved: Icterus (bilirubin) I-indeks <60 mg/dL (1026 µmol/L)
 Hæmolyse (hæmoglobin) H-indeks <1000 mg/dL (622 µmol/L)
 Lipæmi L-indeks <1000 mg/dL
 | 
	            
           | Pris (kr.) (2025) | 39 | 
			
	    | Gyldig fra: | 05/06/2018 | 
			| Gyldig til: |  |