Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Blegdamsvej, Afdeling for Klinisk Biokemi, 3011 |
Analysegruppe/Ansvarlig: | 2: Syre-base, Div. analyser |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 14/07/2022 - LVJ |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU27460 P—Teicoplanin; massek. = ? mg/L |
Akkrediteret analyse: | Nej
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
Analyse- og måleprincip:
|
Partikelforstærket Immunoturbidimetrisk assay (ITA) - turbidimetri |
Metrologisk sporbarhed: | Japansk pharmacopeia, 1998 |
Udstyr: | Indiko Plus |
Måleområde (total): | 3-100 mg/L |
Standard analyse-måleområde (udstyr): | 3-50 mg/L |
Måleområde (fortynding udstyr): | 3-100 mg/L |
Prøvemateriale: | EDTA-plasma |
Alternativt prøvemateriale: | Heparinplasma, serum |
Prøvetagningsrør (Labka): | Lilla 2H |
Præanalytisk (prøve): | Afpippeteres inden 2 timer |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 7 dage på køl og 28 dage ved -20 grader |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval: | Intet |
Analyseringshyppighed: | |
Kalibrator: | Thermo Scientific QMS Teicoplanin |
Reagens: | Thermo scientific QMS Teicoplanin Assay |
Ekstern kvalitetskontrol: | Mikrobiologi, UK Neqas. DEKS 3080UK |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
QMS Teicoplanin Immunoassay Control set, REF 0374660 |
QMS Teicoplanin Immunoassay Control set, REF 0374660 | QMS Teicoplanin Immunoassay Control set, REF 0374660 |
Kontrolniveauer: |
Ca. 7,6 mg/L |
Ca. 26 mg/L | Ca. 40 mg/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
10 % |
10 % | 10 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
21 % |
21 % | 21 % |
|
|
Interferens: | Hæmoglobin <200 mg/dl (124 µmol/L) Bilirubin <21 mg/dl (359 µmol/L) Triglycerid < 1526 mg/dl (16,9 µmol/L) |
Pris (kr.) (2024) | 4428 |
Gyldig fra: | |
Gyldig til: | |