Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab B |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 17/04/2023 - EH |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU28289 P—Fibrin D-dimer; arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) |
Indikation: | Mistanke om dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), lungeemboli og/eller dyb venetrombose |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Immunologisk analyse, der aflæses ved 671 nm |
Metrologisk sporbarhed: | D-Dimer HS-kit 0020007700 er sporbar til intern ILS standard fremstillet og testet iflg. W. Nieuwenhuizen harmoniseringskriterier |
Udstyr: | ACL TOP 550 |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | Citratplasma |
Alternativt prøvemateriale: | Intet |
Prøvetagningsrør (Labka): | blå2H (Na-citrat) Alternativ blå3,5S (Na-citrat) |
Præanalytisk (prøve): | Prøverør skal fyldes helt (inden for markeringerne på mærkaten), da der sker en fortynding af blodet, og der efterfølgende korrigeres for fortyndingsfaktoren. Prøven skal centrifugeres ved 2500g i 10 minutter, hurtigst muligt efter prøvetagningen. |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Prøven skal centrifugeres inden for 6 timer efter prøvetagningen.
Citratplasma er holdbart: 8 timer ved 15-25 °C; 4 dage ved 2-8 °C; 6 måneder ved ≤ -20 °C |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | Beslutningsreferenceinterval: 0-56 år: <0,50 FEU/L 56-66 år: <0,60 FEU/L 66-76 år: <0,70 FEU/L 76- år: <0,80 FEU/L |
Svarafgivelse: | 0,30-20 FEU/L |
Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
Svartid: | Akut: <60 min. fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag |
Kalibrator: | D-Dimer HS-kit 0020007700 |
Reagens: | 20007700 HemosIL D-Dimer HS |
Ekstern kvalitetskontrol: | 3046 DK Koagulation, DEKS 5/årligt |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Normal kontrolplasma, MediRox |
Abnorm kontrolplasma, MediRox |
Kontrolniveauer: |
0,67 FEU/L |
1,6 FEU/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
6 % |
6 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
18,1 % |
18,1 % |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Ja |
Interferens: | Hæmolyse (Hæmoglobin) > 0,31 mmol/L i plasma Ikterus (Bilirubin) > 308 µmol/L Lipæmi > 3000 mAbs Rheumafaktor >1400 IU/L |
Pris (kr.) (2024) | 405 |
Gyldig fra: | 26/04/2023 |
Gyldig til: | |