| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab B |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 12/06/2025 - EA |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU01961 B—Erythrocytter; vol.fr. = ? |
| Synonymer: | HCT, hæmatokrit
|
| Indikation: | Udredning af årsager til anæmi |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Cellestørrelse ved impedansmåling |
| Metrologisk sporbarhed: | Kalibratoren, Sysmex XN CAL, er sporbar til CLSI H7-A3 |
| Udstyr: | Sysmex XN 9000 |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | EDTA-stabiliseret blod |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør (Labka): | lilla2H (EDTA) Alternativ: lilla3S/6S (EDTA) Mi lilla (EDTA) |
| Prøvemængde: | Mindste prøvemængde: Voksne: 1 ml fuldblod Børn: 250 µL fuldblod Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | EDTA blod er holdbart i 8 timer ved 15-25 °C; 48 timer ved 2-8 °C |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 0-14 dg: 0,33-0,59 14 dg-1 md: 0,27-0,50 1-2 md: 0,25-0,42 2 md-12 år: 0,28-0,42 12-18 år: 0,32-0,47 K: 0,35-0,46 M: 0,40-0,50 |
| Svarafgivelse: | 0,08-0,75 |
| Analyseringshyppighed: | Dagligt i tidsrummet kl. 07.30 til 21.30 |
| Svartid: | Akut: <60 min fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag |
| Kalibrator: | Sysmex XN CAL |
| Reagens: | CBC+DIFF |
| Ekstern kvalitetskontrol: | 3041 DK Hæmatologi, DEKS 10/årligt |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Sysmex XN-Check Level 1 |
Sysmex XN-Check Level 2 | Sysmex XN-Check Level 3 |
| Kontrolniveauer: |
0,18 |
0,38 | 0,49 |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
3 % |
3 % | 3 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
7,3 % |
7,3 % | 7,3 % |
|
|
| Haste/Akut bestilling: | Ja |
| Interferens: | Hvis følgende er til stede, kan systemet fejlagtigt rapportere en lav hæmotokritværdi: Erythrocytopsamling (kulde agglutinering) Mikroerythrocytter Mulighed for fragmenterede RBC''''''''er
Hvis følgende er til stede, kan systemet fejlagtigt rapportere en høj hæmotokritværdi: Leukocytosis (> 100.000/μl) Alvorlig diabetes Uræmi Sfærocytose |
| Gyldig fra: | 23/07/2019 |
| Gyldig til: | |