Rekvirering: | Sundhedsplatformen |
Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
Dato for seneste revision - Initialer :
| 01/05/2023 - LRO |
IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03688 P—Urat; stofk. = ? mmol/L |
Indikation: | Mistanke om urinsur gigt |
Akkrediteret analyse: | DANAK
|
Metodeopsætning: | Producentbaseret |
CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
Analyse- og måleprincip:
|
Tørkemi, kolorimetrisk slide test |
Metrologisk sporbarhed: | NIST (National Institute of Standards and Technology) Reference Materiale, SRM (Standard Reference Materiale) 913 |
Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 |
Måleområde (total): | |
Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
Alternativt prøvemateriale: | Serum |
Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (Li-Hep m/gel)
Alternativt: grøn4S (Li-Hep u/gel) rød4S (Tørglas u/gel) gold3,5 (Tørglas m/gel) L-Grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) |
Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL plasma/serum |
Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 minutter inden for 7 timer efter prøvetagningen |
Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 7 timer ved 18-28 °C; 5 dage ved 2-8 °C; 6 mdr ved ≤-18 °C |
Må sendes med rørpost: | Ja |
Referenceinterval (Labka): | Alle: 0-5 år: 0,12-0,32 mmol/L K 5-14 år: 0,14-0,33 mmol/L K 14-18 år: 0,16-0,38 mmol/L K 18-50 år: 0,16-0,35 mmol/L K 50-125 år: 0,16-0,40 mmol/L M 5-11 år: 0,13-0,31 mmol/L M 11-14 år: 0,13-0,40 mmol/L M 14-18 år. 0,22-0,46 mmol/L M: 18-125 år: 0,23-0,48 mmol/L
|
Svarafgivelse: | 0,03 - 2,20 mmol/L |
Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
Svartid: | Akut: <60 min. fra modtagelsen i KBA Fremskyndet: Hurtigst muligt, dog < 2 timer fra modtagelsen i KBA Rutine: Samme dag |
Kalibrator: | VITROS Chemistry Products kalibratorkit 1 |
Reagens: | VITROS Chemistry Products URIC Slides REF 194 3927 |
Ekstern kvalitetskontrol: | Bio-Rad EQAS Clinical Chemistry program 12/år |
|
Præcisionskontrolmateriale: Navn, producent, materialetype |
Performance Verifier 1 |
Performance Verifier 2 |
Kontrolniveauer: |
0,24 mmol/L |
0,62 mmol/L |
CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
4,5 % |
4,5 % |
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
9,7 % |
9,7 % |
|
|
Haste/Akut bestilling: | Ja |
Interferens: | Ikke undersøgt af KBA, men producenten opgiver at: Gentisinsyre terapi medfører for lave værdier N-Acetylcystein kan påvirke resultatet |
Pris (kr.) (2024) | 14 |
Gyldig fra: | 01/05/2023 |
Gyldig til: | |