| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 04/07/2023 - LRO |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU03624 P—Triiodthyronin; stofk. = ? nmol/L |
| Synonymer: | T3, total T3, TT3
|
| Beskrivelse: | Ny analysemetode indført per 04-07-2025 er mere robust overfor interferens sammenlignet med laboratoriets tidligere analysemetode. For enkelte prøver kan derfor ses lavere analyseresultat med den nye analysemetode.
|
| Indikation: | Mistanke om hypo- eller hyperthyreose |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kompetitiv immunanalyse |
| Metrologisk sporbarhed: | Firma referencekalibratorer, der er værdifastlagt med gravimetrisk metode |
| Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 5600 |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | Li-Heparinplasma |
| Prøvetagningsrør (Labka): | gold3,5 (Tørglas m/gel)
Alternativt:
mint3,5 (Li-Hep m/gel)
grøn4S (Li-Hep u/gel)
rød4S (Tørglas u/gel)
L-Grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) |
| Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL serum/plasma |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres og analysers inden for 5 timer efter prøvetagningen. Centrifugeres ved 2200 g i 10 min |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Serum holdbar 5 timer ved 18-28 °C; 7 dage ved 2-8 °C; 4 uger ved ≤ -18 °C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | 1,0 - 2,6 nmol/L |
| Svarafgivelse: | 0,3-12,0 nmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
| Svartid: | Rutine: Samme dag
Fremskyndet: Kan bestilles som fremskyndet i SP. Udføres kun som rutine
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | VITROS Immunodiagnostic Products Total T3 II-kalibratorer |
| Reagens: | VITROS Immunodiagnostic Products Total T3 II REF 680 8889 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Bio-Rad EQAS Immunoassay program 12/år |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Bio-Rad Lyphocheck Immunoassay Plus niveau 1 |
Bio-Rad Lyphocheck Immunoassay Plus niveau 2 |
| Kontrolniveauer: |
1,8 nmol/L |
3,6 nmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
6 % |
6 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
12,9 % |
12,9 % |
|
|
| Interferens: | Heterofile såvel som humane anti-dyr-antistoffer (oftest humane anti-mus-antistoffer eller HAMA) i serum eller plasma hos visse personer er kendt for at forårsage interferens med immunoanalyser. Anti-dyre-antistoffer kan være til stede i blodprøver fra personer, der regelmæssigt er i kontakt med dyr, eller som har modtaget præparater af monoklonale antistoffer fra mus til diagnosticering eller behandling. Resultater, der ikke stemmer overens med kliniske observationer, betyder, at yderligere analyse er påkrævet.
Metabolitter af stoffet Diclofenac kan forårsage uhensigtsmæssigt forhøjede resultater i denne analyse. Resultater fra patienter, der modtager disse stoffer, skal tolkes med varsomhed.
Autoantistoffer mod thyroideahormon i prøverne kan forårsage interferens med denne analyse. Resultater der ikke stemmer overens med kliniske observationer, betyder, at yderligere analyse er påkrævet. |
| Pris (kr.) (2025) | 24 |
| Gyldig fra: | 01/05/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
