| Rekvirering: | Sundhedsplatformen/Labka |
| Laboratorium: | Rigshospitalet Glostrup, Afdeling for Klinisk Biokemi, Glostrup |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | GLO Lab E |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 01/05/2023 - LRO |
| IFCC-IUPAC-kode og navn: | NPU01567 P—Cholesterol+ester, i HDL; stofk. = ? mmol/L |
| Synonymer: | Alfa-Lipoprotein
|
| Indikation: | Risikovurdering for kardiovaskulær sygdom og kontrol af lipidæmi |
| Akkrediteret analyse: | DANAK
|
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Tørkemi, kolorimetrisk slide test |
| Metrologisk sporbarhed: | CRMLN (Cholesterol Reference Method Laboratory Network) Designated Comparison Method og NIST (National Institute of Standards of Technology) Reference Materiale, SRM (Standard Reference Material) 911 |
| Udstyr: | Ortho Clinical Diagnostics VITROS 4600/5600 |
| Måleområde (total): | |
| Prøvemateriale: | Li-heparinplasma |
| Alternativt prøvemateriale: | Serum |
| Prøvetagningsrør (Labka): | mint3,5 (Li-Hep m/gel)
Alternativt:
grøn4S (Li-Hep u/gel)
rød4S (Tørglas u/gel)
gold3,5 (Tørglas m/gel)
L-Grøn mi (Li-Hep m/gel 600 µL) |
| Prøvemængde: | Minimumsmængde: 1 mL plasma/serum
Ved sparsomt prøvemateriale, kontakt venligst laboratoriet på 38632476. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven skal centrifugeres ved 2200 g i 10 minutter inden for 7 timer efter prøvetagningen. |
| Opbevaring, holdbarhed og forsendelse: | Plasma holdbar 7 timer ved 18-28 °C; 3 dage ved 2-8 °C; 3 uger ved ≤-18°C. |
| Må sendes med rørpost: | Ja |
| Referenceinterval (Labka): | Beslutningsgrænse 0-125 år:>1,0 mmol/L
|
| Svarafgivelse: | 0,13-5,68 mmol/L |
| Analyseringshyppighed: | Udføres fra kl. 07:30 til kl. 22:30 |
| Svartid: | Rutine: Samme dag
Fremskyndet: Kan bestilles i SP som fremskyndet. Analysen udføres dog kun som rutine.
KBA kan kontaktes ved behov for kortere svartid: 3863 2476 |
| Kalibrator: | VITROS Chemistry Products kalibratorkit 25 |
| Reagens: | VITROS Chemistry Products dHDL Slides REF 6801895 |
| Ekstern kvalitetskontrol: | DEKS program 3391FI 6/årligt |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Performance Verifier 1 |
Performance Verifier 2 |
| Kontrolniveauer: |
1,27 mmol/L |
1,38 mmol/L |
| CVmax (inkl. evt. instr.spred.): |
7,5 % |
7,5 % |
|
Ekspanderet måleusikkerhed(k=2):
|
17 % |
17 % |
|
|
| Interferens: | Producenten oplyser, at behandling med askorbinsyre, dopamin, gentisinsyre og N-acetylcystein kan medføre for lave værdier |
| Pris (kr.) (2025) | 17 |
| Gyldig fra: | 01/05/2023 |
| Gyldig til: | |
Vis Labportal 
Udskriv 
Tilbage 
